分子自組研究及生物活性化合物之合成

Abstract

本計畫分兩部分,其一為分子自組(Molecular self-assembly)先以二□環合為出發點,研究DL、LL 或DD二□之環合狀態.預測DL型比LL或DD型慢,此 乃由於構象使氨基酸側鏈相互作用程度不同而 引起.尤以含芳香環側鏈之氨基酸為甚,後者涉 及.pi.重疊現象,以芳香環上帶有不同電子性質( 即拉或推)取代基作探討,或會有啟發性的結果 出現.第二部分針對生理活性化合物之合成,如 抗癌二�Faveline methyl ether及Favelanone,又如去年 發現之南美毒蛙皮素Epibatidine,後者有止痛效能 ,比嗎啡鹼強200至500倍,但似乎不在同一麻醉受 體上作用,其藥理上的重要性,吸引國際一流合 成化學專家注目.本計畫是要研發一種更佳之 方法,此外有合成倍半�類,以同一中間體製備 兩不同系列之天然植物,為前人未有之嘗試及 構想.