標題: 勁固(Rigid)雙核鑭系稀土離子之大環多氨基酸配位化學
Rigid Dimeric Macrocyclic Polyaminocarboxylate Lanthanide Coordination Chemistry and Development of Artificial (Ribo) Nucleases
作者: 張正
CHANG CHENG ALLEN
國立交通大學生物科技學系(所)
關鍵字: 勁固(rigid)雙核大環多氨基酸分子配位基;鑭系稀土離子大環錯化物;穩定常數;選擇性;形成動力學;解離動力學;螢光光譜;結構;DNA/RNA 切割劑;Rigid Dimeric Macrocyclic Polyaminocarboxylate Ligands;Lanthanides Complexes;Stability Constants;Selectivity;Formation and Dissociation Kinetics;Structure;Luminescence;NMR;Molecular Mechanics;DNA/RNA Cleavage.
公開日期: 2007
摘要: 本研究計畫為一多年期基礎研究及應用計畫,其主要目的是對三價鑭系金屬離子(Ln3+)與大環多氨基酸配位子所形成錯合物之配位化學(熱力學、動力學、光譜學及結構學)作進一步的探討,進而找出影響鑭系稀土離子多氨基酸錯合物之物理化學性質(如穩定性、選擇性、反應速率、特殊結構、及螢光性質等)之重要因素,以便能在磁振造影劑、稀土離子之萃取分離、photodynamic療法、生物分子之螢光附著劑及切斷RNA及DNA反應之催化劑等有所應用。最近之研究結果顯示Eu(DO2A)+切割phosphodiester bond之速率與pH有類似滴定曲線之關係,而動力學判定是在高pH時,Eu(DO2A)+會形成更具活性之hydroxo-bridged [EuL(μ-OH)]2雙體之故;Eu(NO2A)+, Eu(ONO2A)+, 及Eu(ODO2A)+亦有類似之結果。然而Eu(DO2A)+, Eu(NO2A)+, Eu(ONO2A)+, 及Eu(ODO2A)+在較高濃度時,會形成沉澱物,可能為多核錯化物,如[EuL(μ-OH)]4,為進一步證實此假設,並設計更具活性之稀土大環錯合物,本期之研究以勁固(rigid)雙核鑭系稀土離子之大環多氨基酸錯合物為主要目標。研究要點包括: (1) 大環多氨基酸配位子勁固(rigid)雙體(如NO2A、DO2A dimers)的合成及特性研究(NMR,IR,X光單晶結構, pKa)。 (2) 測量鑭系金屬離子多氨基酸配位子錯化物的穩定常數(stability constant)及選擇性(selectivity)。 (3) 測量鑭系金屬離子大環多氨基酸配位子錯化物形成(formation)、解離(dissociation)及金屬離子或配位基置換(metal or ligand exchange)反應之速率及反應機理。 (4) 探討鑭系金屬離子大環多氨基酸配位子錯化物之熱力學與動力學因素是否與多氨基酸配位子之preorganization或ring strain之能量有直接關係,並以分子模擬研究驗證之。 (5) 合成鑭系稀土離子與大環多氨基酸配位子之錯化物,並作NMR、螢光光譜及X光單晶結構的特性研究,並試圖建立物性-化性-結構之間的關係。 (6) 試用鑭系稀土離子與多氨基酸配位子形成之陽離子錯合物如Ln(DO2A)+、Ln(NO2A)+之dimers切割磷酸酯類(如BNPP)及DNA和RNA之phosphate diester bond,並研究其反應速率與結構之關係。
官方說明文件#: NSC96-2113-M009-019-MY2
URI: http://hdl.handle.net/11536/88591
https://www.grb.gov.tw/search/planDetail?id=1432149&docId=255925
顯示於類別:研究計畫