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Ni-DNA奈米線元件開發與定性(總計畫)( I )
(2015)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系（所）
以DNA為模板之鎳離子鍊導電原理解析
(2015)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系（所）
以DNA為模板之鎳離子鍊導電原理解析---儀器設備
(2015)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系（所）
單分子層次分析脂蛋白摺疊/組裝與分子間之交互作用
(2014)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系（所）
單分子層次分析脂蛋白摺疊/組裝與分子間之交互作用
(2016)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系（所）
單分子層次分析脂蛋白摺疊/組裝與分子間之交互作用
(2015)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系（所）
巨觀與單分子分析脂蛋白之摺疊與脂蛋白及脂質之交互作用
(2013)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系（所）
近來研究指出蛋白質與生物膜之結合與細胞膜之表面屈率變化息息相關，或許可藉此調節生物體生物膜之運送與融合等作用。因此蛋白質與脂質之交互作用在基礎研究與應用方面均極為重要。然而系統性的分析單分子層次脂蛋白與脂質之交互作用研究至今闕如。因此單分子層次研究平台之開發以瞭解脂蛋白與脂質之結合及脂蛋白 (例如VLDL 合成之重要蛋白質,apoB100 與apoC3) 等之製備亦為當前研究所亟需。 Apolipoprotein (apo) B100 為非常低密度脂蛋白(VLDL)與低密度脂蛋白(LDL)之核心骨架脂蛋白，由於其分子極大且非常疏水性，因此欲研究此一蛋白質之摺疊為一極具挑戰性之工作。ApoC3 亦為與VLDL 合成之重要蛋白質，但其摺疊機制與apoB100 之關聯仍未確立。藉由本計畫所採用之TIRF-FRET-AFM (total internal reflection fluorescence microscope coupled with florescence resonance energy transfer and atomic force microscope)之先進光學與單分子操作系統量測，則此二蛋白質之單分子摺疊/變性、蛋白質間之交互作用及蛋白質與不同曲率脂質體之作用關係可得，並可與巨觀動態摺疊實驗相印證。因此本研究之成功將不僅可增進我們對脂蛋白摺疊之瞭解，亦可瞭解VLDL 形成時脂蛋白與脂質之交互作用機制。
巨觀與單分子分析脂蛋白之摺疊與脂蛋白及脂質之交互作用
(2011)
張家靖
;
CHANG CHIA-CHING
;
國立交通大學生物科技學系（所）
近來研究指出蛋白質與生物膜之結合與細胞膜之表面屈率變化息息相關，或許可藉此調節生物體生物膜之運送與融合等作用。因此蛋白質與脂質之交互作用在基礎研究與應用方面均極為重要。然而系統性的分析單分子層次脂蛋白與脂質之交互作用研究至今闕如。因此單分子層次研究平台之開發以瞭解脂蛋白與脂質之結合及脂蛋白 (例如VLDL 合成之重要蛋白質,apoB100 與apoC3) 等之製備亦為當前研究所亟需。 Apolipoprotein (apo) B100 為非常低密度脂蛋白(VLDL)與低密度脂蛋白(LDL)之核心骨架脂蛋白，由於其分子極大且非常疏水性，因此欲研究此一蛋白質之摺疊為一極具挑戰性之工作。ApoC3 亦為與VLDL 合成之重要蛋白質，但其摺疊機制與apoB100 之關聯仍未確立。藉由本計畫所採用之TIRF-FRET-AFM (total internal reflection fluorescence microscope coupled with florescence resonance energy transfer and atomic force microscope)之先進光學與單分子操作系統量測，則此二蛋白質之單分子摺疊/變性、蛋白質間之交互作用及蛋白質與不同曲率脂質體之作用關係可得，並可與巨觀動態摺疊實驗相印證。因此本研究之成功將不僅可增進我們對脂蛋白摺疊之瞭解，亦可瞭解VLDL 形成時脂蛋白與脂質之交互作用機制。
巨觀與單分子分析脂蛋白之摺疊與脂蛋白及脂質之交互作用
(2012)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
;
國立交通大學生物科技學系（所）
近來研究指出蛋白質與生物膜之結合與細胞膜之表面屈率變化息息相關，或許可藉此調節生物體生物膜之運送與融合等作用。因此蛋白質與脂質之交互作用在基礎研究與應用方面均極為重要。然而系統性的分析單分子層次脂蛋白與脂質之交互作用研究至今闕如。因此單分子層次研究平台之開發以瞭解脂蛋白與脂質之結合及脂蛋白 (例如VLDL 合成之重要蛋白質,apoB100 與apoC3) 等之製備亦為當前研究所亟需。 Apolipoprotein (apo) B100 為非常低密度脂蛋白(VLDL)與低密度脂蛋白(LDL)之核心骨架脂蛋白，由於其分子極大且非常疏水性，因此欲研究此一蛋白質之摺疊為一極具挑戰性之工作。ApoC3 亦為與VLDL 合成之重要蛋白質，但其摺疊機制與apoB100 之關聯仍未確立。藉由本計畫所採用之TIRF-FRET-AFM (total internal reflection fluorescence microscope coupled with florescence resonance energy transfer and atomic force microscope)之先進光學與單分子操作系統量測，則此二蛋白質之單分子摺疊/變性、蛋白質間之交互作用及蛋白質與不同曲率脂質體之作用關係可得，並可與巨觀動態摺疊實驗相印證。因此本研究之成功將不僅可增進我們對脂蛋白摺疊之瞭解，亦可瞭解VLDL 形成時脂蛋白與脂質之交互作用機制。
巨觀與單分子分析脂蛋白之摺疊與脂蛋白及脂質之交互作用---計畫設備
(2011)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系（所）
巨觀與單分子分析脂蛋白之摺疊與脂蛋白及脂質之交互作用---計畫設備
(2012)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系（所）
巨觀與單分子分析脂蛋白之摺疊與脂蛋白及脂質之交互作用-計畫設備
(2013)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系（所）
無穩定構型蛋白質之摺疊、聚集與分子間交互作用
(2009)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系(所)
無穩定構型蛋白質(Intrinsically disordered protein)為蛋白質交互作用網絡之核心。然而其穩定予否則端賴其是否摺疊正確。蛋白質摺疊似一階態轉變(first order-like state transition)模型，為適切表達蛋白質摺疊整體反應之模型。然而intrinsically disordered protein 之摺疊反應是否會依循蛋白質摺疊似一階態轉變模型則為本計畫所擬探討之重點。此外透過量測intrinsically disordered protein 之Raman 與螢光光譜於摺疊中間體之變化解析，將可找出此類蛋白質摺疊穩定核心。並藉由不同摺疊路徑之熱反應與光譜特性分析驗證其摺疊反應是否依循蛋白質摺疊似一階態轉變模型。並從而確認其摺疊態轉變區間與臨界邊界(critical boundary)之主要影響因子。進一步驗證本質非穩定構型蛋白質之聚集沉澱符合摺疊與擴散速率限制聚集(diffusion limited aggregation)相拮抗之模型。此外本計劃將利用介電泳驅動分子自組裝法，結合特徵奈米結構矽基材，以研究此類本質非穩定構型蛋白質自我組裝之特性。並藉由原子力顯微鏡與低溫穿透式電子顯微鏡分析蛋白質聚集與奈米跼限環境下分子自組裝結構之特性。進一步運用光學與單分子操作分析法，解析此類本質非穩定構型蛋白質與蛋白質loop 區域誘導形變產生分子交互作用之反應構型轉變。
無穩定構型蛋白質之摺疊、聚集與分子間交互作用
(2008)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系(所)
無穩定構型蛋白質(Intrinsically disordered protein)為蛋白質交互作用網絡之核心。然而其穩定予否則端賴其是否摺疊正確。蛋白質摺疊似一階態轉變(first order-like state transition)模型，為適切表達蛋白質摺疊整體反應之模型。然而intrinsically disordered protein 之摺疊反應是否會依循蛋白質摺疊似一階態轉變模型則為本計畫所擬探討之重點。此外透過量測intrinsically disordered protein 之Raman 與螢光光譜於摺疊中間體之變化解析，將可找出此類蛋白質摺疊穩定核心。並藉由不同摺疊路徑之熱反應與光譜特性分析驗證其摺疊反應是否依循蛋白質摺疊似一階態轉變模型。並從而確認其摺疊態轉變區間與臨界邊界(critical boundary)之主要影響因子。進一步驗證本質非穩定構型蛋白質之聚集沉澱符合摺疊與擴散速率限制聚集(diffusion limited aggregation)相拮抗之模型。此外本計劃將利用介電泳驅動分子自組裝法，結合特徵奈米結構矽基材，以研究此類本質非穩定構型蛋白質自我組裝之特性。並藉由原子力顯微鏡與低溫穿透式電子顯微鏡分析蛋白質聚集與奈米跼限環境下分子自組裝結構之特性。進一步運用光學與單分子操作分析法，解析此類本質非穩定構型蛋白質與蛋白質loop 區域誘導形變產生分子交互作用之反應構型轉變。
無穩定構型蛋白質之摺疊、聚集與分子間交互作用
(2010)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系（所）
無穩定構型蛋白質(Intrinsically disordered protein)為蛋白質交互作用網絡之核心。然而其穩定予否則端賴其是否摺疊正確。蛋白質摺疊似一階態轉變(first order-like state transition)模型，為適切表達蛋白質摺疊整體反應之模型。然而intrinsically disordered protein 之摺疊反應是否會依循蛋白質摺疊似一階態轉變模型則為本計畫所擬探討之重點。此外透過量測intrinsically disordered protein 之Raman 與螢光光譜於摺疊中間體之變化解析，將可找出此類蛋白質摺疊穩定核心。並藉由不同摺疊路徑之熱反應與光譜特性分析驗證其摺疊反應是否依循蛋白質摺疊似一階態轉變模型。並從而確認其摺疊態轉變區間與臨界邊界(critical boundary)之主要影響因子。進一步驗證本質非穩定構型蛋白質之聚集沉澱符合摺疊與擴散速率限制聚集(diffusion limited aggregation)相拮抗之模型。此外本計劃將利用介電泳驅動分子自組裝法，結合特徵奈米結構矽基材，以研究此類本質非穩定構型蛋白質自我組裝之特性。並藉由原子力顯微鏡與低溫穿透式電子顯微鏡分析蛋白質聚集與奈米跼限環境下分子自組裝結構之特性。進一步運用光學與單分子操作分析法，解析此類本質非穩定構型蛋白質與蛋白質loop 區域誘導形變產生分子交互作用之反應構型轉變。
蛋白質摺疊與聚集(II)
(2006)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系(所)
蛋白質摺疊與聚集(III)
(2007)
張家靖
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CHANG CHIA-CHING
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國立交通大學生物科技學系(所)