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Browsing by Author "CHEN JENN-SHING"

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    (1) 以特徵值及格林函數展開擴散傳輸矩陣 (2) 2,2-dimethyl-3-ethyl-pentanol 自結合的 IR 研究
    (2003)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    國立交通大學應用化學系
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    (1)以傳輸矩陣研究駐留時間的時矩(2)具立體障礙醇類自結合NMR及IR研究
    (2000)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    交通大學應用化學系
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    (1)以本徵值處理薄膜擴散(2)三苯基甲醇及炔丙醇自結合的IR及NMR研究
    (2005)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    交通大學應用化學系
    (1) 以本徵值處理薄膜擴散 自不同的起始及邊界條件在Laplace domain 求出擴散流速與傳輸矩陣元素的關係。 例如上游x 0 是reflecting face，下游x h 是absorbing face, 起始點在x = 0 在 x h 的擴散流為J.(s)  d ( ) 1 11 T s ，然後將J.(s) d 作泰勒級數展開，發現展開係數恰 為J (t) d 的各階moment。而另一方面J (t) d 的各階moment 又可以用相同邊界條件 的定常擴散方程式本徵值表示出來。再將J.(s) d 係數的泰勒展開式，其中展開係數 以本徵值表示，代入J.(s)  d ( ) 1 11 T s 即可求11 T (s)的泰勒展開式，其中係數以本徵值 表示。如此操作，可求11 T (s)、12 T (s)、22 T (s)。最後利用恆等式det[T(s)] = 11 T (s) 22 T (s) - 12 T (s) 21 T (s) = 1 也可以將21 T (s)的泰勒展開式其展開係數以各式本徵值表示。 (2) 三苯基甲醇及炔丙醇自結合的IR 及NMR 研究 本來期望因旁枝有大基團而導致對分子自結合有立體阻礙，使得自結合僅限於單雙 體。但實際的操作發現，旁枝雖有大尺寸的基因，自結合時尚有多體參與。C. Reid 及T. M. Connor 發現三苯基甲醇及炔丙醇皆僅呈現單純的單雙體自結合。此計畫 就此兩個化合物利用新發表的公式進行自結合的IR 及NMR 研究，期望可以得到 更正確的結果。
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    (1)單雙體平衡之NMR及IR研究(2)具不均勻催化 劑之薄膜之反應---擴散延滯時間之計算
    (1996)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    國立交通大學應用化學系
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    (1)透過傳輸矩陣對擴散過程進行時距研究(2)以NMR研究分辨自結合和與溶劑異結合
    (1999)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    交通大學應用化學系
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    以IR及NMR光譜研究氫鍵之溫度及溶劑效應
    (2004)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    交通大學應用化學系
    我們將以IR 及NMR 光譜研究單雙體氫鍵自結合的溫度及溶劑效應。 透過圖解法處理化學位移隨濃度改變的數據可以得到在某溫度某溶劑 之下的單體位移(δm)、雙體位移(δd)及自結合常數(K)。另一方面，利用 新導出的公式處理單體IR 吸收度隨濃度改變之數據可以求出在某溫度 某溶劑下的單體莫耳吸收係數(εm)及自結合常數(K)，又利用另外一條 新導出的公式處理雙體吸收度隨濃度改變之數據可得在某溫度某溶劑 之下的雙體莫耳吸收係數(εd)及自結合常數(K)。有趣的是同樣一個K 值可由三種方法求得。這K 決定值之間的一致性正好提供實驗優劣的 判斷。我們將上述所得的光譜參數(δm, δd, εm, εd)及熱力參數(K)羅列整 理起來做比較，以釐清氫鍵自結合的溫度效應及溶劑效應。另外我們 也將注意到單體經自結合後形成雙體時，莫耳吸收係數的增強。此可 由pulsed charged cloud 模型來解釋。至於溫度效應及溶劑效應目前我 們將選定Gordon 的absorption coefficient 表示式來解釋。其中最重要的 關鍵是time correlation function 隨著溫度及溶劑的變動。為取得很好的 光譜品質以求得光譜參數及熱力參數精確的決定，我們選定solutes 為hindered alcohols 或hindered phenols。因為有兩側bulky group 的阻礙， 使得三體以上的自結合機會很小，而變成單純地單雙體自結合。Solvent 的選擇以在3700－3200cm-1 之間無吸收為原則，以免干擾到上述分子 OH 基的fundamental stretching 吸收。自結合焓及自結合熵亦藉由van』t Hoff plot 求得。
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    以平均首度穿越時間研究膠體穩定性
    (1998)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    交通大學應用化學系
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    伴有A+A=A2,B+B=B2自結合之A+B=AB異結合之NMR研究
    (1995)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    國立交通大學資訊科學研究所
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    利用傳輸矩陣處理Kramer's Rate
    (2006)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    交通大學應用化學系
    Kramers在處理diffusion as a model for chemical reactions 的文章中將flux-over-population ratio視為reaction rate。事實上reaction rate 一般定義為mean first passage rate 的倒數。兩者之間是否相等，有待證明。我們企圖利用以矩陣表示的diffusion transport equation 來完成此一任務。其步驟是首先建立在定速地加入了diffusant(即reactants) 某一定點的diffusion transport equation， 與具unit strength 的Dirac-delta function 的initial concentration的初始條件所得的diffusion transport equation作比較, 檢視兩者是否相似。 如此一來, 前者的mean first passage time 即可藉由後者已知的結果求出。進而對Kramers rate 及mean first passage time 相等作證明。所得的成果配合DLVO理論可用以研究colloid coagulation，及配合Zeldovich理論，可用以研究nucleation的諸多問題。我們也企圖將reaction rate 用stationary diffusion equation 的eigenvalues 來表示。
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    自異結合共存系統之NMR及UV研究
    (1994)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    國立交通大學應用化學系
    請參考出版品.
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    自簡單系統的可測擴散參數估計複雜系統的擴散參數
    (2002)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    交通大學應用化學系
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    自結合隨伴異結合系統之IR研究
    (2007)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    國立交通大學應用化學系(所)
    溶質 (B) 在鈍態溶劑中 (如CCl4、octane、heptane等) 行自結合的IR研究將擴展到非鈍態溶劑 (S) (如CHCl3，cyclohexane，acetone，benzene等)。溶質在非鈍態溶劑中除了行自結合， B+BB2 ，也會與溶劑行異結合，B+SBS。如此一來使得系統更形複雜而有自異結合共存。除了原先的自結合常數 (Kd』)，單體莫耳吸收係數 (εm)，雙體莫耳吸收係數 (εD) 要決定外尚有異結合常數 (Kx)及錯體 (complex) , BS, 的莫耳吸收係數 (εX) 等待決定。我們已推導出三條方程式，分別用線性迴歸處理在某定溫下單體吸收度 (absorbance)，雙體吸收度及錯體吸收度隨溶質初始濃度改變的數據。從而，我們共得到三個截距及三個斜率，共六個方程式描述上述五個參數的關係。我們用其中的五個方程式來決定上述的五個參數值，剩下的一個方程式用以評估參數估計的品質 (merit of estimation)。當Kx=0時，為我們原先處理的僅自統合系統，我們將特別進一步研究這五個參數及共體吸收.位置值隨溫度及溶劑性質 (如介電常數，電子贈與能力，electrion donating ability) 的變化，即溶劑效應及溫度效應。