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DRUG CARRIER AND PREPARATION METHOD THEREOF
(2013-12-05)
CHEN San-Yuan
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SU Chia-Wei
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LIU Dean-Mo
A drug carrier is provided with a structure of a lipid shell enclosing aqueous micelles. The lipid shell includes lipid and emulsifier, in which the emulsifier encloses the lipid. The components of the aqueous micelles are phospholipids and amphiphilic chitosan, and the aqueous micelles enclose an aqueous solution containing a drug. Furthermore, the method of preparing the drug carrier is also provided. Therefore, with the pharmaceutical advantages of lipid-based nanoparticle included low drug leakage and the ability of to overcome the multiple drug resistance, this new formulation were further incorporated with the chitosan and featured with high payload efficiency. The features could enhance intracellular concentration of anti-cancer drug and oral bioavailability.
DRUG CARRIER WITH THERMAL SENSITIVITY, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
(2012-11-22)
CHEN San-Yuan
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HU Shang-Hsiu
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HUANG Hsin-Yang
A drug carrier with thermal sensitivity, a manufacturing method thereof, and a use thereof are disclosed. The drug carrier comprises a nano-magnetic particle, a drug, a composite polymer, and a dense silica shell. The nano-magnetic particle and the drug are encapsulated in the composite polymer which is formed by self-assembly a water-soluble polymer (such as poly vinyl alcohol) and a thermosensitive copolymer (such as Pluronic F68 or Pluronic F127). The stability and drug release of the drug carrier a can be adjusted by combining PVA and thermosensitive copolymer with a different ratio. When an external magnetic field was applied, the cores exhibit significant size shrinkage and the diameter of the drug carrier decreases more than 10 folds due to the change of temperature, which causes burst-like drug release because of shell destruction and physical collapse of the drug carrier.
MAGNETICALLY-CONTROLLABLE NANOMETRIC POROUS DRUG CARRIER
(2013-01-10)
CHEN San-Yuan
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CHEN Po-Jung
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LIU Dean-Mo
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HU Shang-Hsiu
The present invention discloses a magnetically-controllable nanometric porous drug carrier, wherein an organic or inorganic matrix is used to carry the drug, and wherein magnetic nanoparticles having magnetosensitivity are used to encapsulate the surface of the matrix and seal the drug inside the matrix. An external magnetic field is used to control the removal rate of the magnetic nanoparticles and control the behavior and rate of drug release.
具核磁共振顯影與超音波敏感特性之奈米藥物膠囊應用於藥物控制釋放、標靶治療與即時監測---具超音波敏感特性之多功能型奈米磁性藥物膠囊的開發與研究(總計畫暨子計畫一)
(2012)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
癌症，早已成為全球人類的頭號殺手。在傳統的癌症化學治療方法中，抗癌藥物不能區分正常細胞與癌細胞，因此造成有限的治療效果與許多副作用。而在腦腫瘤的治療方面，更因為腦血屏障(BBB)阻擋部分藥物通過的特性，縮限了治療方法的選擇性。除了使用藥物控制腫瘤之外，外科手術也是致死率風險極高的治療方式，並且常常帶來患者術後的副作用。相較於一般傳統型藥物載體，對於治療腦腫瘤一直無法達到有效的療效，因為奈米載體會被BBB 所阻擋，而本研究計畫主要是在探討及研發一種具有超音波敏感的磁性奈米藥物膠囊，利用溫度敏感型高分子F127 與PVA 及磁性奈米氧化鐵粒子，透過親疏水的鏈段作用力形成奈米氣泡結構，殼層的結構是由有機/無機奈米氧化鐵粒子所構成，在其核中包覆抗癌藥物分子。並進一步藉由改變此高分子(PVA，F127)和奈米氧化鐵的組成及結構，來設計及研發具有不同超音波敏感與磁性的多功能奈米核殼膠囊結構，並探討其開啟BBB 的效應，使其藉由利用聚焦超音波的作用，進入到腦腫瘤部位，再輔以利用標靶分子技術，在磁聲敏感奈米膠囊表面進行改質及修飾，以探討當生物體內 BBB 開啟時，奈米膠囊進入腦癌細胞之標靶及攝入，再透過MRI 磁振造影，來監控及更精確的標靶腦腫瘤細胞，進而且利用超音波或外加磁場使奈米膠囊破裂，將藥物噴擠出來，達到更有效率的癌症治療。未來三年的研究計畫內容將針對下列幾個大方向進行相關研究: (i)利用化學合成操控多功能型磁聲奈米藥物載體製程研究，使其核具有藥物攜帶特性，而奈米膠囊藥物載體則具有生物相容性與磁敏感特性。(ii)利用晶體成長與高分子合成與自組裝操控，達到磁聲奈米藥物載體的可操控特性，如載體殼厚度的操控與核組成、藥物攜帶與尺度的變化。並使得奈米膠囊藥物載體達藥物”零釋放”特性。(iii)不同材料組成對於多功能型磁聲奈米藥物載體之超音波特性的研究，包括其對開啟BBB 的影響與超音波控制藥物釋放的操控性。(iv)利用MRI 監測載體藥物釋放與載體位置。(v)利用生物標靶分子(targeting ligands)接枝在多功能型磁聲奈米藥物載體的表面上，使載體具有標靶性的功能研究，以增強奈米元件的對於癌細胞的選擇性。(vi)配合子計畫二及三, 進行磁聲敏感藥物載體於外部超音波作用下及MRI 影像導引之藥物釋放行為及對腫瘤細胞生存之探討。
具核磁共振顯影與超音波敏感特性之奈米藥物膠囊應用於藥物控制釋放、標靶治療與即時監測---具超音波敏感特性之多功能型奈米磁性藥物膠囊的開發與研究(總計畫暨子計畫一)
(2011)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
癌症，早已成為全球人類的頭號殺手。在傳統的癌症化學治療方法中，抗癌藥物不能區分正常細胞與癌細胞，因此造成有限的治療效果與許多副作用。而在腦腫瘤的治療方面，更因為腦血屏障(BBB)阻擋部分藥物通過的特性，縮限了治療方法的選擇性。除了使用藥物控制腫瘤之外，外科手術也是致死率風險極高的治療方式，並且常常帶來患者術後的副作用。相較於一般傳統型藥物載體，對於治療腦腫瘤一直無法達到有效的療效，因為奈米載體會被BBB 所阻擋，而本研究計畫主要是在探討及研發一種具有超音波敏感的磁性奈米藥物膠囊，利用溫度敏感型高分子F127 與PVA 及磁性奈米氧化鐵粒子，透過親疏水的鏈段作用力形成奈米氣泡結構，殼層的結構是由有機/無機奈米氧化鐵粒子所構成，在其核中包覆抗癌藥物分子。並進一步藉由改變此高分子(PVA，F127)和奈米氧化鐵的組成及結構，來設計及研發具有不同超音波敏感與磁性的多功能奈米核殼膠囊結構，並探討其開啟BBB 的效應，使其藉由利用聚焦超音波的作用，進入到腦腫瘤部位，再輔以利用標靶分子技術，在磁聲敏感奈米膠囊表面進行改質及修飾，以探討當生物體內 BBB 開啟時，奈米膠囊進入腦癌細胞之標靶及攝入，再透過MRI 磁振造影，來監控及更精確的標靶腦腫瘤細胞，進而且利用超音波或外加磁場使奈米膠囊破裂，將藥物噴擠出來，達到更有效率的癌症治療。未來三年的研究計畫內容將針對下列幾個大方向進行相關研究: (i)利用化學合成操控多功能型磁聲奈米藥物載體製程研究，使其核具有藥物攜帶特性，而奈米膠囊藥物載體則具有生物相容性與磁敏感特性。(ii)利用晶體成長與高分子合成與自組裝操控，達到磁聲奈米藥物載體的可操控特性，如載體殼厚度的操控與核組成、藥物攜帶與尺度的變化。並使得奈米膠囊藥物載體達藥物”零釋放”特性。(iii)不同材料組成對於多功能型磁聲奈米藥物載體之超音波特性的研究，包括其對開啟BBB 的影響與超音波控制藥物釋放的操控性。(iv)利用MRI 監測載體藥物釋放與載體位置。(v)利用生物標靶分子(targeting ligands)接枝在多功能型磁聲奈米藥物載體的表面上，使載體具有標靶性的功能研究，以增強奈米元件的對於癌細胞的選擇性。(vi)配合子計畫二及三, 進行磁聲敏感藥物載體於外部超音波作用下及MRI 影像導引之藥物釋放行為及對腫瘤細胞生存之探討。
多功能奈米載體應用於神經修復之幹細胞影像追蹤及磁操控研究
(2013)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
多功能奈米載體應用於神經修復之幹細胞影像追蹤及磁操控研究
(2015)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
幹細胞治療是現今再生醫學中最佳的治療方式。然而在體外增生幹細胞和在體內運輸幹細胞到病灶位置一直是一大挑戰，由於在體內中，幹細胞容易被身體循環代謝到肝和腎的位置，使得到達病灶位置的幹細胞是少之又少，進而使得幹細胞療效受到很大的限制，因此如何控制及導引幹細胞於病灶位置，以促進幹細胞療效，並且監測顯影幹細胞，是現今需要突破且克服的重要技術與研究主軸。本研究計劃主要是利用奈米金棒填充於包覆奈米氧化鐵之孔洞二氧化矽的特殊結構，來進行多功能奈米顯影劑載體於幹細胞導引治療的研發，包括 (i) 奈米金棒與奈米氧化鐵粒子及形態成長控制及合成研發，(ii)奈米氧化鐵及奈米金棒填充於孔洞二氧化矽結構的合成控制及特性探討，以發展使其形成具有磁特性與光特性的奈米顯影劑載體。(iii)奈米載體包覆生長因子的製程探討與生長因子釋放特性及對幹細胞行為的影響，(iv) 顯影劑載體與幹細胞之間相互作用探討(v)利用氧化鐵奈米粒子與光聲顯影特性，來追蹤該奈米顯影劑載體及幹細胞，(vi)利用磁導引的功能來研究導引幹細胞的分佈及顯影效果，(vii)透過雷射光源來操控生長因子的釋放於幹細胞中的變化與分化結果，以分析其彼此間的相互關係，進而可用來評估生長因子即時釋放量及模式對於幹細胞生長分化的影響。(viii)透過磁導引奈米顯影劑載體，來進行幹細胞於中風模型下之療效修復評估，以探討奈米顯影劑載體導引幹細胞於中風處的累積濃度與治療效率。預定在這三年的研究計畫，將利用材料與生長因子的結合，針對此具有磁導引特性之多功能奈米顯影劑載體元件的合成製程，奈米粒子的物理及磁性與奈米金棒的光學特性及細胞毒性，生長因子釋放及操控與幹細胞導引等，進行相關重要的研究，設計與製備一種具磁導引多功能性的奈米顯影劑載體，此奈米載體具有生長因子操控釋放、光聲顯影與導引幹細胞之複合奈米顯影劑載體，搭配外加磁力的控制，期望在未來可以同步導引與追蹤幹細胞及即時偵測生長因子釋放的情形，以評估是否可達最佳治療效果的新世代幹細胞治療的需求。
多功能奈米載體應用於神經修復之幹細胞影像追蹤及磁操控研究
(2014)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
奈米多孔材料及薄膜結構對於中高溫CO2吸附與轉化合成之開發研究
(2010)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
本研究在第一年首先將針對Ca-Al-CO3 層狀水滑石(Layered Double Hydroxides, LDH)結構，以化學合成法來進行奈米粉體的合成的研究，並進一步探討CaO/SBA-15 多孔材料研製，改變其化學組成、合成溫度、燒結溫度、不同比例的結構，來分析其對二氧化碳的吸附特性與機制，以大幅提高其二氧化碳氣體捕捉與分離的效益，而應用於後續的流動化床的探討及製備。由於LDH 無機材料具有熱穩定性、抗化學性以及機械特性，本研究在第二年將利用電泳法及溶膠-凝膠法(sol-gel)製程在多孔的陶瓷基板如α-Al2O3 管狀基板，來製備LDH 奈米孔隙薄膜。初步的材料結構特性將以BET 進行測試比表面積與孔隙度，並以SEM、 TEM、XRD、FTIR 進行表面形貌與顆粒結晶性分析鑑定，再利用TGA 輔助初步的二氧化碳吸附分析，並測試此多孔基板所鍍的LDH 奈米結構的無機薄膜層對於CO2 的吸附及氣體分離的效果，探討高溫條件下捕碳劑於反應床之滯留時間、除碳量、突破曲線等基本特性，以達到最佳的中高溫吸附與二氧化碳分離氣體的條件。第三年將進而利用溶膠-凝膠法及共沉方式來研製發展Cu/ZnO或Cu/ZnO/Al2O3 奈米觸媒材料，以大幅提升CO2 的固定化及DME/DM 等化合物轉化及合成效率，以應用在氣體分離、減碳，與促進能源燃料使用的效率等，以達成節能環保的目標。因此本研究整體是以奈米微粒研製技術作為基礎，目的在開發高性能低成本捕碳材料與CO2 轉化之化學觸媒，除探討其中的學理變化外，並與研究機構發展目標做實質結合，期能將研究變成實際可行之成果並應用於未來的碳管理技術。
奈米載體釋放系統應用於階段性藥物控制及雙藥協同腫瘤療法之研究
(2015)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
癌症，早已成為全球人類的頭號殺手。在傳統的癌症化學治療方法中，癌細胞容易產生抗藥性與藥物排斥性，造成治療效果有限，因此發展出有效率的多重藥物輸送系統抑制腫瘤的抗藥性與復發乃為現今藥物釋放系統所面臨重要的課題。因此，本計畫針對「癌症藥物協同治療」的需求，發展「階段性釋放藥物」功能之奈米殼核藥物載體，可以同時包覆不同油/水相藥物，可利用材料設計出階段性釋放不同藥物，達到有效率抑制癌細胞抗藥性之功能。在材料設計上，殼層的構成主要為有機物材料，如高分子衍生物與脂質，在細胞的溶脢體中可以迅速釋放「抑制抗藥性」藥物，先達到抑制細胞抗藥性目的；在「核」的部分，用「次奈米載體」（如微胞(micelles)或是自組裝高分子/脂質載體）進行包覆小分子抗癌藥物，將藥物分子進入細胞核中進行釋放。基於此創新的研究構想，在本計畫中利用生醫材料與藥物載體的製程結合，所開發出的智慧型多重藥物釋放的奈米載體，主要具有下列特性：(1)完美包覆藥物，在未輸送到目標細胞前，能達到低漏藥釋放功能；(2)能同時攜帶親水性藥物與疏水性藥物分子，並夾帶於載體不同部分；(3)自發性階段性釋藥功能，於殼層先釋放抑制抗藥性蛋白藥物或是抗血管新生藥物，接著再釋放「載體核內」小分子抗癌藥物，達到藥物療效最佳化；(4)可藉由分子及降解特性來調控不同釋放速率。此外，於本載體中，還可以加入奈米氧化鐵，可以藉由磁場強度的改變，來「操控」內外核殼的藥物釋放的模式，以強化自發性階段性釋藥功能的效果。也可以藉由藥物載體的表面經由化學表面改質，可帶有標靶癌細胞的分子，在體內中大幅提升奈米藥物載體進入癌細胞的效率。在研究計畫後期，也將進行細胞與動物的相關評估研究。此載體具有階段性控制多重藥物釋放的功能，並且可以達到快速釋放與腫瘤標靶的功能，期望在未來能夠成為更新一代的藥物釋放系統。
奈米載體釋放系統應用於階段性藥物控制及雙藥協同腫瘤療法之研究
(2014)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
奈米載體釋放系統應用於階段性藥物控制及雙藥協同腫瘤療法之研究
(2013)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
智慧型奈米鈣-鋁水滑石材料應用於CO2 捕捉與CO2/H2分離膜之研發
(2013)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
智慧型奈米鈣-鋁水滑石材料應用於CO2 捕捉與CO2/H2分離膜之研發
(2015)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
為了人類過度消耗石化燃料與不斷的釋放二氧化碳，造成地球溫度上升，已經成為高度關心的議題，使有關二氧化碳捕捉與處理的科技研究已經吸引世界各地高度關注。為了滿足這個挑戰，本研究計畫主要是針對未來在整合氣化複合式循環(Integrated Gasification Combined Cycle (IGCC)電場的使用下的中高溫環境二氧化碳捕捉的固態吸附劑和CO2/H2 的分離膜。主要研究計畫內容分為兩部分: (1)發展高效率中高溫CO2 吸脫附之高比表面積中孔洞鈣摻雜層狀水滑石(Ca-based LDH)粉體的最佳製程，並且研究其對於二氧化碳吸脫附行為與相關的動力學。同時經由製程調控及元素的改變來研發在不同中高溫下的CO2 吸脫附形為及多次循環劣化機制。(2)透過中孔洞層狀結構材料的研發，利用在中高溫環境下CaOCaCO3的碳化過程，藉由動力學來調控CaO表層的增長，進而微調微孔洞的呎吋大小來製備中高溫CO2/H2 的無機分離厚膜。探討不同複合陶瓷結構膜，於中高溫環境下，對二氧化碳和氫氣的吸附與分離效率之影響。並研究在不同組成及不同溫度下，H2及CO2於此氧化物膜中之擴散作用與其晶體組成之關係，了解其於實際操作環境中之長期穩定性和可能遭遇之問題，同時透過此層狀結構材料的結構再記憶及再生的研究，來解決此材料經高溫多次循環使用劣化的問題，以期發展成可再利用及控制的智慧分離膜。
智慧型奈米鈣-鋁水滑石材料應用於CO2 捕捉與CO2/H2分離膜之研發
(2014)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系（所）
智慧型生物訊號誘導藥物釋放系統前瞻研究---以癲癇症為模式---應用於訊號誘導藥物釋放系統之智慧型生醫複合材料結構製程與性質研究---總計畫及子計畫二(I)
(2007)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系(所)
傳統的藥物釋放僅利用藥物載體的特性與所在的環境變化來運作，在人體中並未真正達到完善地控制釋放的目標，因此更完善的藥物輸送系統應當利用生物性刺激來達到更精準釋放的效果，換句話說，當病人需要藥物時，藥物載體可以自我「偵測」出此訊號，並且立即的釋放所需的藥物。此類的生物刺激型的藥物載體可使用於慢性疾病，例如本計畫之重點疾病研究- 癲癇，如此處理之後相信可減少釋放時不必要的副作用產生與不當的釋放藥物劑量。本研究計畫主要是要發展一種具有智慧型快速反應型的藥物結構釋放系統，因此本跨領域研究團隊提出一創新的構想，利用藥物載體的製程控制，來發展具有電/磁敏感性的奈米或次微米的核殼膠囊結構，進而利用自組裝及表面偶合，來建構智慧型奈米複合生醫材料厚膜 (membrane)元件結構，此智慧型載體因本身奈米複合結構具有高度的電/磁敏感性，可感應來自當人體內部由於疾病發作時所產生的病理訊號或病徵，例如癲癇症的瞬間放電，經由訊號的判讀、偵測及轉換成為電場或磁場誘導之訊號，來刺激或啟動此智慧型奈米複合材料結構及形態的改變，進而釋放出適當藥物劑量，以達到有效疾病預防或治療的效果。而且藥物的釋放量大小及模式，是可以經由生物體所產生的電場訊號大小與此智慧型載體內部的電感應分子或奈米粒子的濃度與大小來操控及設計。此外這種智慧型的奈米複合載體，因奈米結構的存在，可以增加其ON/OFF 抗疲勞的特性。由於癲癇症是一種具有危險性的慢性疾病，在發作時會突然產生局部或全面的大腦異常放電的訊號，因此本研究計畫將開發即時偵測此異常癲癇波之系統(subproject 1)並且觸發藥物輸送系統(subproject 2)以便在癲癇大鼠大腦局部釋放抗癲癇藥物(subproject 3)，期望能夠即時抑制此突發性之異常癲癇波，以降低傳統藥物控制下突發性癲癇發作時可能造成的個人與社會之損失。本計劃整合奈米材料科學與生物領域，設計與發展出新穎的藥物輸送系統，透過生物反應或刺激訊號來，達到控制釋放藥物。因此整個研發團隊至少需要有材料、電機資訊及生物醫學等相關人力來參與。包括(1)交通大學/材料科學與工程學系陳三元教授 (2)成功大學/資訊工程系及醫學資訊所梁勝富助理教授 (3)成功大學/認知科學所蕭富仁副教授。來研發此種利用奈米複合材料及結構，使其具有自我診斷與釋藥，以達到疾病預防與治療。
智慧型生物訊號誘導藥物釋放系統前瞻研究---以癲癇症為模式:應用於訊號誘導藥物釋放系統之智慧型生醫複合材料結構製程與性質研究(總計畫及子計畫二)(II)
(2008)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系(所)
智慧型生物訊號誘導藥物釋放系統前瞻研究:以癲癇症為模式---應用於訊號誘導藥物釋放系統之智慧型生醫複合材料結構製程與性質研究(總計畫及子計畫二)(III)
(2009)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系(所)
氧化鋅摻雜改質與奈米結構之製程與光電特性研究---子計畫二：一維氧化鋅奈米結構的摻雜效應與光電特性研究(III)
(2007)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系(所)
磁性單晶奈米膠囊結構的製備、材料性質與藥物釋放研究
(2008)
陳三元
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CHEN San-Yuan
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國立交通大學材料科學與工程學系(所)
傳統的藥物載體在人體中並未真正達到完善地控制釋放的目的，因為其藥物釋放僅是隨著藥物載體的特性與所在的環境變化而產生，此外，傳統之藥物載體容易在輸送的過程中損失藥物，無法良好夾帶藥物。因此，本計畫的主要研究的創新，就是發展出一種磁性單晶膠囊結構，可將藥物夾帶於膠囊體中，大幅降低藥物損失，並可利用奈米磁粒子載體來感應電磁場的變化，控制藥物的釋放或關閉，形成智慧型奈米複合生醫材料結構。故本計畫將針對此具有磁敏感性之單晶型態的殼結構及奈米膠囊藥物載體的藥物釋放及操控，以三年來完成這方面相關重要的研究，其主要研究的內容可包括(i)奈米單晶膠囊藥物載體設計與製程研究，使其核具有藥物攜帶特性，而奈米膠囊藥物載體則具有生物相容性與磁敏感特性。(ii) 研究及瞭解奈米膠囊之單晶氧化鐵”殼”結構的成長機制，並應用此機制去探討與發展其他磁性材料單晶膠囊的製程。(iii) 利用晶體成長操控達到奈米膠囊藥物載體的可操控特性，如殼厚度的操控與核組成、藥物攜帶與尺度的變化。並使得奈米膠囊藥物載體達藥物”零釋放”特性。(iv) 探討奈米單晶膠囊在不同頻率及磁場大小與作用時間下，所造成單晶結構的形變(v) 利用外部磁場精準操控奈米膠囊藥物載體的藥物釋放特性。(vi) 不同磁性材料置換對於奈米膠囊藥物載體的影響性研究，如磁特性與磁場下藥物釋放的操控性。(vii)不同磁特性奈米膠囊藥物載體之多階段釋放藥物特性研究。(viii) 評估外加磁場對於奈米單晶膠囊藥物載體標靶細胞的影響及特性。(ix)利用生物標靶分子(targeting ligands)接枝在單晶奈米膠囊藥物載體的表面上，使載體具有標靶性的功能研究。(x) 不同磁特性奈米膠囊藥物載體於磁振造影(MRI)的特性分析。以期可以找到藥物釋放、奈米單晶殼厚度與磁敏感特性之間的關連性，發展出一套物理模式。應用此功能性單晶奈米膠囊藥物載體，達到診斷、標靶與磁場操控藥物輸送及定位治療的效果。