Browsing by Author "CHUNG WEN-SHENG"
Now showing 1 - 20 of 35
- Results Per Page
- Sort Options
Item type:Item, (1)3,4-二亞甲基?喃、?吩及砒咯的合成與化 學(II)(2)電子效應與主客化學(I)(1996) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG國立交通大學應用化學系Item type:Item, (1)3,4-二亞甲基?喃及3,4-二甲基?咯的合成 化學及光譜 1/2;(2)Diels Alder反應在不同介質及 高壓中的立體及方位選擇(1995) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG國立交通大學應用化學研究所(1)本計畫預備合成3,4-二亞甲基雜環雙自由 基2-4(其中雜環為�喃、�吩、氮取代�咯或 苯基)的前驅物,如化合物1-�代-3-環戊烯及 Sultines,由這些化合物製備基態為單重態為單重 態的雙自由基;(2)這些雙自由基或雙烯前驅物 作加熱裂解或光解的反應時,反應過程中可加 入化學捕捉試劑,並從所得的產物來瞭解反應 之途徑與中間產物.我們也將拿 1-�代-3-環戊 烯與Sultine和一些烯類進行高壓下的Diels-Alder反 應,測試它們當作雜環雙烯的可能性;(3)這些前 驅物通常遠較那些Berson教授所研究的重氮化合 物為安定,因此我們預期在第二年對這些化合 物,進行常溫下的雷射瞬間光解,以偵測3,4-二亞 甲基�喃,及3,4-二亞甲基�咯雙自由基生成的 可能性;(4)另外,延續前兩年的計畫,我們也將探 討高壓、溶劑以及不同介質對順、反式3-羰基 -1,2-不飽和硫酯的Diels-Alder反應的效應與影響.Item type:Item, 以雷射技術研究大氣化學之重要分子(II)---雜環硫化物與碳六十的環加成及其光解(III)(2001) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG交通大學應用化學系Item type:Item, 以雷射技術研究大氣化學之重要分子---子計畫四:硫化物氧化研究---有機硫化物之合成與光化學(I)(1997) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG交通大學應用化學系Item type:Item, 以雷射技術研究大氣化學之重要分子---子計畫四:硫化物氧化研究---有機硫化物之合成與光化學(II)(1998) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG交通大學應用化學系Item type:Item, 以雷射技術研究大氣化學之重要分子---雜環硫化物與碳六十的環加成及其光解(II)(2000) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG交通大學應用化學系Item type:Item, 以雷射技術研究大氣化學之重要分子---雜環硫化物與碳六十的環加成及其光解(II)(2000) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG交通大學應用化學系Item type:Item, 以雷射研究大氣化學之重要分子---硫化物氧化研究---子計畫III:有機硫化物之合成與光化學(1999) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG交通大學應用化學系Item type:Item, 光與熱化學產生的自由基對與雙自由基之研究(2002) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG交通大學應用化學系Item type:Item, 具有功能性雙芳杯與雙柱芳烴分子之合成與其有機凝膠性質之探討( I )(2015) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG國立交通大學應用化學系(所)Item type:Item, 合成含發色或螢光基團的雙芳杯、三疊烯杯芳與柱芳烴用於分子感測研究(2014) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG國立交通大學應用化學系(所)本計畫為期三年共分六個主題: (一)、設計及合成具有本質手性雙芳杯化合物 14–19;(二)、合成具有9,10-雙胺基alpha,beta-不飽和酮蒽基以及9,10-雙異呃蒽基 橋聯的雙芳杯B5-B10;(三)、合成三疊烯衍生的杯芳化合物C3、C4以及C6-C9 以及後續的發色團或螢光修飾。(四)、合成具有雙芳杯的車輪烷 (D6和D14)以及 利用squaraine為模板的索烃 (catenane) D18之合成。(五)、合成具有柱芳烃為基 底的calix[5]pyrrole以及共構之柱芳烃。用於主客化學的偵測方法將包括傳統的紫 外可見光光譜、圓形二向色性光譜、穩態及時間解析螢光光譜、循環伏安法、氫 與碳十三核磁共振光譜、紅外光譜以及單晶X-光晶體繞射解析。Item type:Item, 合成含發色或螢光基團的雙芳杯、三疊烯杯芳與柱芳烴用於分子感測研究(2012) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG國立交通大學應用化學系(所)本計畫為期三年共分六個主題: (一)、設計及合成具有本質手性雙芳杯化合物 14–19;(二)、合成具有9,10-雙胺基alpha,beta-不飽和酮蒽基以及9,10-雙異呃蒽基 橋聯的雙芳杯B5-B10;(三)、合成三疊烯衍生的杯芳化合物C3、C4以及C6-C9 以及後續的發色團或螢光修飾。(四)、合成具有雙芳杯的車輪烷 (D6和D14)以及 利用squaraine為模板的索烃 (catenane) D18之合成。(五)、合成具有柱芳烃為基 底的calix[5]pyrrole以及共構之柱芳烃。用於主客化學的偵測方法將包括傳統的紫 外可見光光譜、圓形二向色性光譜、穩態及時間解析螢光光譜、循環伏安法、氫 與碳十三核磁共振光譜、紅外光譜以及單晶X-光晶體繞射解析。Item type:Item, 合成含發色或螢光基團的雙芳杯、三疊烯杯芳與柱芳烴用於分子感測研究(2013) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG國立交通大學應用化學系(所)本計畫為期三年共分六個主題: (一)、設計及合成具有本質手性雙芳杯化合物 14–19;(二)、合成具有9,10-雙胺基alpha,beta-不飽和酮蒽基以及9,10-雙異呃蒽基 橋聯的雙芳杯B5-B10;(三)、合成三疊烯衍生的杯芳化合物C3、C4以及C6-C9 以及後續的發色團或螢光修飾。(四)、合成具有雙芳杯的車輪烷 (D6和D14)以及 利用squaraine為模板的索烃 (catenane) D18之合成。(五)、合成具有柱芳烃為基 底的calix[5]pyrrole以及共構之柱芳烃。用於主客化學的偵測方法將包括傳統的紫 外可見光光譜、圓形二向色性光譜、穩態及時間解析螢光光譜、循環伏安法、氫 與碳十三核磁共振光譜、紅外光譜以及單晶X-光晶體繞射解析。Item type:Item, 含發色基團與螢光基團芳杯之合成與變構性化學研究(2006) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG交通大學應用化學系本計畫有四個子題:(一)、合成上緣含有不同數目偶氮基團的芳杯化合物13-22,探 討這些在芳杯上的偶氮的方位及數目如何影響金屬離子錯合的能力。當這些偶氮團芳杯 下緣再添加對位雙官能基的酯基或是醯胺基時,可以探討所謂的分子變構性(又稱分子 跆拳道)。(二)、合成下緣含isoxazoles 螢光基團的芳杯27-30,利用螢光光譜探討它們對 金屬離子錯合的能力。(三)、用即合化學(click chemsitry)合成下緣含三唑螢光基團的芳 杯33-36a-d,利用螢光光譜探討它們對金屬離子錯合的能力。(四)、合成下緣含雙螯合 基團芳杯或上有偶氮下有螢光螯合基團的芳杯38-42,探討它們的分子變構性(allosteric effect),也就是分階段錯合不同金屬離子或是錯合陽離子然後再錯合陰離子(或是次序相 反)之間的差異性。探討主客化學採用的偵測方法將包括傳統的紫外可見光光譜儀、穩 態及時間分割螢光光譜量測、循環伏安法、氫與碳十三核磁共振光譜,以及X-光單晶 晶體解析。Item type:Item, 含螢光及發色基團Calix[4]arenes的合成與主客化學(I)(2001) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG國立交通大學應用化學系Item type:Item, 含螢光及發色基團Calix[4]arenes的合成與主客化學(II)(2002) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG交通大學應用化學系Item type:Item, 國立交通大學貴重儀器共同使用服務計畫(2014) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG國立交通大學應用化學系(所)Item type:Item, 自由基對化學與含螢光基團芳杯之合成與主客化學(2005) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG交通大學應用化學系計畫分兩大部分,第一部分是自由基對化學,第二部分則是含螢光基團的芳杯與雙 芳杯的合成及其主客化學研究。 未來一年我們期望陸續合成雙.咯衍生物14, 15 及咪唑化合物17-20,這些化合物 是自由基對,兩個自由基對甚至是三個自由基對的前驅物,其構造如下圖所示: 在成功合成這些化合物之後,進行照光之後的電子順磁共振光譜(ESR)、溫度變化(Curie Plots)、以及低溫介質霍氏紅外光譜(與本系李遠鵬教授合作)。低溫X-ray 的晶體解析, 以及低溫下照光後的晶體解析,將是此項研最關鑑的證據(將與台大王瑜及清大游靜惠 兩位教授合作)。另外,化合物17a-d 的原料將由中山大學周金興教授提供。我們也將 針對triazoles 16a-c 進行加熱及照光裂解反應,過程中將加入各種烯類及自由基捕捉試 劑(MNP, DMPO),期望能捕捉到反應的雙自由基中區物(請參考表C012 第5 頁)。 第二部分,合成上緣或下緣含Isoxazolines 以及Isoxazoles 螢光基團的芳杯與雙芳杯 化合物及其主客化學研究,包含化合物25-28, 35-38, 44, 45, 47, 48, 以及52-54,至少有 十五大類型的不同組合。針對其中的Isoxazolines (25, 26)以及Isoxazoles(27, 28)化合物 進行開環反應,預期應可獲得多種雙官能基的衍生物,例如1,3-胺基酮以及1,3-氫氧基 酮的芳杯。開環反應將嘗試多種不同試劑,例如Raney Ni, H2/Pt, Mo(CO)6。 完成這些宿主的合成之後將多方嘗試主客化學的探討,測試這些化合物成為金屬離 子偵測器之可行性。採用的偵測方法將包括傳統的紫外可見光光譜儀、穩態及時間分割 螢光光譜量測、氫與碳十三核磁共振光譜,以及X-光單晶晶體解析。Item type:Item, 自由基對化學與雜環偶氮芳杯之溶膠化學(I)(2003) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG國立交通大學應用化學系Item type:Item, 自由基對化學與雜環偶氮芳杯之溶膠化學(II)(2004) ;鍾文聖 ;CHUNG WEN-SHENG交通大學應用化學系