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101年度補助大專校院獎勵特殊優秀人才措施
(2012)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學
Ddx3x 解螺旋脢在小鼠發育及癌症形成所扮演的角色---釐清Ddx3x 在肝癌致病過程所扮演之整合協調性功能(II)
(2015)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）
Ddx3x在小鼠胚胎發育、器官形成及腫瘤生成的基因功能研究
(2013)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）
DEAD box RNA 解螺旋酶DDX3（亦稱為CAP-Rf, DDX3X及DBX）為一可與C型肝炎核心蛋白發生交互作用的細胞因子。多年來，本實驗室持續致力於研究此一解螺旋酶在生物學上所扮演的角色。近年來的研究結果顯示，DDX3不僅能扮演轉錄活化因子，同時也具有抑制cap-dependent 轉譯起始作用，亦在腫瘤形成的過程中，扮演調控細胞之生長之抑癌基因。而近年來也陸續有許多文獻報導， DDX3對於調控mRNA從細胞核的輸出以及RNA的剪接上扮演重要的角色。儘管過去已證實DDX3在細胞生物學或分子生物學上所扮演的多種重要的角色，然而研究的基礎大多以活體外細胞系統為主，在生物體內的生理調控機制則有待進一步地釐清。因此，為了能進一步探討DDX3在活體內所調控的生理機轉，我們成功建立Ddx3x條件式基因剔除小鼠（conditional knockout mice），並與不同組織特異表現的Cre recombinase小鼠進行交配，在不同器官組織中剔除Ddx3x並進行分析。在三週齡子代的基因型分析中，我們無法得到全身性基因剔除（conventional knockout mice）Ddx3x-/Y的公鼠，此結果暗示著當細胞缺乏Ddx3x基因時，對小鼠造成致死的影響。為了證實此一結果，我們進一步利用上胚層（epiblast）專一性表現的Sox2-Cre對Ddx3x進行基因剔除。初步的結果亦顯示，Sox2-Cre/+; Ddx3xflox/Y 的小鼠在胚胎發育第9.5天時便出現生長遲緩的情形，在胚胎時期第11.5天就已經死亡。此外，我們也利用神經脊細胞（neural crest cells, NCCs）特異表現的Wnt1-Cre，在具有移行能力（migration）、分化多能性（multipotent）並可在發育過程具有特異分化成不同細胞形式的細胞族群，對Ddx3x基因進行剔除，初步的研究結果顯示，神經脊細胞缺乏Ddx3x情況下，同樣也會造成基因剔除公鼠在出生前後（perinatal）致死的現象。綜合上述的研究結果顯示，Ddx3x在胚胎發育及器官形成的過程扮演了重要的角色。因此，在未來三年，本計畫將以探討Ddx3x對於胚胎發育及器官形成上所扮演的生理功能作為研究主軸。首先，希望釐清全身性Ddx3x及外胚層專一性Sox2-Cre/+; Ddx3xflox/Y基因剔除小鼠發生胚胎致死的確切時間及原因；另外，以Wnt1-Cre/+; Ddx3xflox/Y 基因剔除小鼠，探討Ddx3x在這群多潛能的神經脊細胞之特異分化過程中對不同器官組織所造成的缺陷及致死原因，深入分析Ddx3x在胚胎發育及神經脊細胞所衍生顱顏形成（craniofacial development）的相關器官中所扮演的角色，並針對其所參與調控的分子機制及訊息傳導作進一步的研究。此外，過去在我們及他人的研究中，都曾報導過C 型肝炎病毒(HCV)和B型肝炎病毒(HBV)會將DDX3作為宿主標的蛋白。而實驗室先前發表的文獻，也進一步指出DDX3的表現量下降與HCV及HBV所引發的肝癌有密切的關聯性。為了能明確地研究 Ddx3x在肝臟生長、分化及功能所扮演的角色，探討其與肝癌形成的關聯性，在此計畫裡，我們也將利用Alb-Cre來剔除肝臟中的Ddx3x，進一步分析Ddx3x在肝臟細胞中的生物功能及在腫瘤的形成所扮演的角色。也希望透過本計畫的研究，能夠釐清Ddx3x在肝臟中的確切生物功能，評估其作為腫瘤的形成早期診斷指標的可行性。
Ddx3x在小鼠胚胎發育、器官形成及腫瘤生成的基因功能研究
(2012)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）
DEAD box RNA 解螺旋酶DDX3（亦稱為CAP-Rf, DDX3X及DBX）為一可與C型肝炎核心蛋白發生交互作用的細胞因子。多年來，本實驗室持續致力於研究此一解螺旋酶在生物學上所扮演的角色。近年來的研究結果顯示，DDX3不僅能扮演轉錄活化因子，同時也具有抑制cap-dependent 轉譯起始作用，亦在腫瘤形成的過程中，扮演調控細胞之生長之抑癌基因。而近年來也陸續有許多文獻報導， DDX3對於調控mRNA從細胞核的輸出以及RNA的剪接上扮演重要的角色。儘管過去已證實DDX3在細胞生物學或分子生物學上所扮演的多種重要的角色，然而研究的基礎大多以活體外細胞系統為主，在生物體內的生理調控機制則有待進一步地釐清。因此，為了能進一步探討DDX3在活體內所調控的生理機轉，我們成功建立Ddx3x條件式基因剔除小鼠（conditional knockout mice），並與不同組織特異表現的Cre recombinase小鼠進行交配，在不同器官組織中剔除Ddx3x並進行分析。在三週齡子代的基因型分析中，我們無法得到全身性基因剔除（conventional knockout mice）Ddx3x-/Y的公鼠，此結果暗示著當細胞缺乏Ddx3x基因時，對小鼠造成致死的影響。為了證實此一結果，我們進一步利用上胚層（epiblast）專一性表現的Sox2-Cre對Ddx3x進行基因剔除。初步的結果亦顯示，Sox2-Cre/+; Ddx3xflox/Y 的小鼠在胚胎發育第9.5天時便出現生長遲緩的情形，在胚胎時期第11.5天就已經死亡。此外，我們也利用神經脊細胞（neural crest cells, NCCs）特異表現的Wnt1-Cre，在具有移行能力（migration）、分化多能性（multipotent）並可在發育過程具有特異分化成不同細胞形式的細胞族群，對Ddx3x基因進行剔除，初步的研究結果顯示，神經脊細胞缺乏Ddx3x情況下，同樣也會造成基因剔除公鼠在出生前後（perinatal）致死的現象。綜合上述的研究結果顯示，Ddx3x在胚胎發育及器官形成的過程扮演了重要的角色。因此，在未來三年，本計畫將以探討Ddx3x對於胚胎發育及器官形成上所扮演的生理功能作為研究主軸。首先，希望釐清全身性Ddx3x及外胚層專一性Sox2-Cre/+; Ddx3xflox/Y基因剔除小鼠發生胚胎致死的確切時間及原因；另外，以Wnt1-Cre/+; Ddx3xflox/Y 基因剔除小鼠，探討Ddx3x在這群多潛能的神經脊細胞之特異分化過程中對不同器官組織所造成的缺陷及致死原因，深入分析Ddx3x在胚胎發育及神經脊細胞所衍生顱顏形成（craniofacial development）的相關器官中所扮演的角色，並針對其所參與調控的分子機制及訊息傳導作進一步的研究。此外，過去在我們及他人的研究中，都曾報導過C 型肝炎病毒(HCV)和B型肝炎病毒(HBV)會將DDX3作為宿主標的蛋白。而實驗室先前發表的文獻，也進一步指出DDX3的表現量下降與HCV及HBV所引發的肝癌有密切的關聯性。為了能明確地研究 Ddx3x在肝臟生長、分化及功能所扮演的角色，探討其與肝癌形成的關聯性，在此計畫裡，我們也將利用Alb-Cre來剔除肝臟中的Ddx3x，進一步分析Ddx3x在肝臟細胞中的生物功能及在腫瘤的形成所扮演的角色。也希望透過本計畫的研究，能夠釐清Ddx3x在肝臟中的確切生物功能，評估其作為腫瘤的形成早期診斷指標的可行性。
Ddx3x解螺旋脢在小鼠發育及癌症形成所扮演的角色---釐清Ddx3x在肝癌致病過程所扮演之整合協調性功能(I)
(2014)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）
DDX3調控幹細胞特性之功能性角色及其對肝癌發生之影響
(2014)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）
肝癌為一具高侵襲力且難以治療的常見腫瘤。研究指出腫瘤組織中之「癌源幹細胞」可導致腫瘤生成，並為可能的癌症治療標的。這些細胞具有高度侵襲能力、抗藥性及自我更新與分化能力等特徵，並存在於不同腫瘤組織中。目前數種肝癌癌源幹細胞可藉由其特有表型（如：CD133 之表現）而被分離，且其可能源自基因變異之肝臟細胞或肝臟前驅細胞。雖然特定miRNA 的不正常表現可導致癌源特徵的表現，然而目前對於肝癌癌源幹細胞產生之分子機制仍未明瞭。RNA 解螺旋酶DDX3 參與核酸代謝且調控細胞功能。我們先前研究指出DDX3 對肝癌具有抑制腫瘤生成之功能。初步結果更發現降低肝癌細胞株中DDX3 表現可增加CD133+細胞數量比例，並伴隨幹細胞相關轉錄因子的表現上升；而DDX3 大量表現可抑制癌源細胞特徵。微陣列晶片分析顯示DDX3 可調控一群預測或證明可抑制癌源特徵基因表現的 miRNA。以上結果暗示DDX3 可藉由透過調節miRNA 生合成，進而調控肝癌源細胞之產生。因此，本計畫將分析DDX3 調控幹細胞特性之功能角色及其對肝癌發生之影響。我們將利用肝癌細胞株與臨床檢體研究DDX3 對肝癌癌源幹細胞產生及相關特徵的影響，分析其與病人預後的相關性。並於小鼠肝臟再生模式中，探討Ddx3x 於肝臟細胞/肝臟前驅細胞所導致肝癌發生的功能角色。此外，藉由分析DDX3 影響 miRNA 生合成進而調控癌源特徵的機制，闡明DDX3 抑制肝癌癌源幹細胞生成的功能性角色。本研究成果將有助於釐清癌源幹細胞的致病機轉，並提供肝癌研究之基礎資訊，以期有利於未來治療策略的研發。
DDX3調控幹細胞特性之功能性角色及其對肝癌發生之影響
(2013)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）
肝癌為一具高侵襲力且難以治療的常見腫瘤。研究指出腫瘤組織中之「癌源幹細胞」可導致腫瘤生成，並為可能的癌症治療標的。這些細胞具有高度侵襲能力、抗藥性及自我更新與分化能力等特徵，並存在於不同腫瘤組織中。目前數種肝癌癌源幹細胞可藉由其特有表型（如：CD133 之表現）而被分離，且其可能源自基因變異之肝臟細胞或肝臟前驅細胞。雖然特定miRNA 的不正常表現可導致癌源特徵的表現，然而目前對於肝癌癌源幹細胞產生之分子機制仍未明瞭。RNA 解螺旋酶DDX3 參與核酸代謝且調控細胞功能。我們先前研究指出DDX3 對肝癌具有抑制腫瘤生成之功能。初步結果更發現降低肝癌細胞株中DDX3 表現可增加CD133+細胞數量比例，並伴隨幹細胞相關轉錄因子的表現上升；而DDX3 大量表現可抑制癌源細胞特徵。微陣列晶片分析顯示DDX3 可調控一群預測或證明可抑制癌源特徵基因表現的 miRNA。以上結果暗示DDX3 可藉由透過調節miRNA 生合成，進而調控肝癌源細胞之產生。因此，本計畫將分析DDX3 調控幹細胞特性之功能角色及其對肝癌發生之影響。我們將利用肝癌細胞株與臨床檢體研究DDX3 對肝癌癌源幹細胞產生及相關特徵的影響，分析其與病人預後的相關性。並於小鼠肝臟再生模式中，探討Ddx3x 於肝臟細胞/肝臟前驅細胞所導致肝癌發生的功能角色。此外，藉由分析DDX3 影響 miRNA 生合成進而調控癌源特徵的機制，闡明DDX3 抑制肝癌癌源幹細胞生成的功能性角色。本研究成果將有助於釐清癌源幹細胞的致病機轉，並提供肝癌研究之基礎資訊，以期有利於未來治療策略的研發。
DDX3調控幹細胞特性之功能性角色及其對肝癌發生之影響
(2012)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）
肝癌為一具高侵襲力且難以治療的常見腫瘤。研究指出腫瘤組織中之「癌源幹細胞」可導致腫瘤生成，並為可能的癌症治療標的。這些細胞具有高度侵襲能力、抗藥性及自我更新與分化能力等特徵，並存在於不同腫瘤組織中。目前數種肝癌癌源幹細胞可藉由其特有表型（如：CD133 之表現）而被分離，且其可能源自基因變異之肝臟細胞或肝臟前驅細胞。雖然特定miRNA 的不正常表現可導致癌源特徵的表現，然而目前對於肝癌癌源幹細胞產生之分子機制仍未明瞭。RNA 解螺旋酶DDX3 參與核酸代謝且調控細胞功能。我們先前研究指出DDX3 對肝癌具有抑制腫瘤生成之功能。初步結果更發現降低肝癌細胞株中DDX3 表現可增加CD133+細胞數量比例，並伴隨幹細胞相關轉錄因子的表現上升；而DDX3 大量表現可抑制癌源細胞特徵。微陣列晶片分析顯示DDX3 可調控一群預測或證明可抑制癌源特徵基因表現的 miRNA。以上結果暗示DDX3 可藉由透過調節miRNA 生合成，進而調控肝癌源細胞之產生。因此，本計畫將分析DDX3 調控幹細胞特性之功能角色及其對肝癌發生之影響。我們將利用肝癌細胞株與臨床檢體研究DDX3 對肝癌癌源幹細胞產生及相關特徵的影響，分析其與病人預後的相關性。並於小鼠肝臟再生模式中，探討Ddx3x 於肝臟細胞/肝臟前驅細胞所導致肝癌發生的功能角色。此外，藉由分析DDX3 影響 miRNA 生合成進而調控癌源特徵的機制，闡明DDX3 抑制肝癌癌源幹細胞生成的功能性角色。本研究成果將有助於釐清癌源幹細胞的致病機轉，並提供肝癌研究之基礎資訊，以期有利於未來治療策略的研發。
探討SUMO 轉譯後修飾及與SUMO 的交互作用對YB-1致癌功能之影響
(2015)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）
補助大專校院延攬特殊優秀人才措施
(2014)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學
跨國頂尖生醫工程研究( II )
(2011)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）
跨國頂尖生醫工程研究( III )
(2012)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）
跨國頂尖研究中心－跨國頂尖生醫工程研究 (IV)
(2013)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）
運用生醫工程解決臺灣二大重要健康問題( I )
(2016)
吳妍華
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LEE WU YAN-HWA
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國立交通大學生物科技學系（所）