Browsing by Author "Liu Dean-Mo"

Now showing 1 - 17 of 17

CARRIER COMPONENT AND FABRICATION METHOD THEREOF
(2012-07-26)
Liu Dean-Mo
;
Chang Chun Yu
;
Chou Fu Hsuan
;
Yen Tin-Yo
The present invention provides a carrier component. The carrier component includes a carrier core body including a dispersive object and a dualistic self-assembly material for encapsulating the dispersive object, wherein the dualistic self-assembly material has an electric charge; and a first shell layer having an electric charge opposite to the electric charge of the dualistic self-assembly material, and coating the carrier core body, and thus avoids inactivation of a medicine, eliminates medicine leakage and reduces medicine releasing. The present invention further provides a method for forming a carrier component.
Dissoluble PDMS-modified p(HEMA-MAA) amphiphilic copolymer and method for fabricating the same
(2015-01-20)
Liu Dean-Mo
;
Huang Yun-Chun
;
Hsu Chung-Yu
The present invention discloses a dissoluble PDMS-modified p(HEMA-MAA) amphiphilic copolymer and the method of fabricating the same. The amphiphilic copolymer of the present invention is fabricated via chemically bonding HEMA, MAA, and poly(dimethylsiloxane), bis(3-aminopropyl) terminated (PDMS) in aqueous solution. The PDMS-modified p(HEMA-MAA) amphiphilic copolymer can be dissolved completely in polar solvents, particularly alcohol solvents, to facilitate subsequent processing. The amphiphilic copolymer features adjustable hydrophobic-hydrophilic properties and exhibits excellent biocompatibility. Thus, it can be utilized in a number of advanced applications, including anti-fouling and drug delivery.
DRUG-CARRYING CONTACT LENS AND METHOD FOR FABRICATING THE SAME
(2013-01-10)
Liu Dean-Mo
;
Liu Pei-Ling
The present invention discloses a drug-carrying contact lens and a method for fabricating the same. The drug-carrying contact lens comprises a contact lens containing at least one amphiphatic hybrid nanocarrier carrying drug molecules. According to the heat or light sensitivity of the drug molecule, the present invention respectively fabricates an encapsulation-type drug-carrying contact lens and a drug-soaking type drug-carrying contact lens. The present invention uses a highly-biocompatible amphiphatic hybrid nanocarriers having superior drug encapsulation capability to wrap the drug molecules. Thereby, the drug molecules are uniformly distributed in the contact lens and can be gradually and locally released to the eye of the user wearing the contact lens. Therefore, the present invention can prevent or cure ocular diseases with the loss and side effects of the drug being reduced.
Drug-carrying contact lens and method for fabricating the same
(2014-01-07)
Liu Dean-Mo
;
Liu Pei-Ling
The present invention discloses a drug-carrying contact lens and a method for fabricating the same. The drug-carrying contact lens comprises a contact lens containing at least one amphiphatic hybrid nanocarrier carrying drug molecules. According to the heat or light sensitivity of the drug molecule, the present invention respectively fabricates an encapsulation-type drug-carrying contact lens and a drug-soaking type drug-carrying contact lens. The present invention uses a highly-biocompatible amphiphatic hybrid nanocarriers having superior drug encapsulation capability to wrap the drug molecules. Thereby, the drug molecules are uniformly distributed in the contact lens and can be gradually and locally released to the eye of the user wearing the contact lens. Therefore, the present invention can prevent or cure ocular diseases with the loss and side effects of the drug being reduced.
Flexible Drug Delivery Chip, its Fabrication Method and Uses Thereof
(2011-04-28)
Chen San-Yuan
;
Huang Wei-Chen
;
Liu Dean-Mo
Nanodevice and method for in vivo monitoring and release of drugs are provided. The disclosed nanodevice is characterized in having a drug-loaded nanosphere that is capable of releasing the encapsulated drugs upon magnetically stimulation. The nanodevice may also be used as a contrast agent for in vivo imaging and monitoring the concentration and distribution of the released drugs and/or active compounds injected separately into a target site of a subject.
Hollow sphere from amphiphilic chitosan derivatives and method of preparing amiphiphilic chitosan derivative complex for medical use
(2012-09-11)
Chen San-Yuan
;
Liu Kun-Ho
;
Liu Dean-Mo
A hollow sphere from amphiphilic chitosan derivatives and a method of preparing an amphiphilic chitosan derivative complex for medical use are disclosed, and the hollow sphere from amphiphilic chitosan derivatives comprises: chitosan derivatives represented by the following formula (I), which self-assemble and form a hollow sphere in a solvent;wherein, each R1 is independently hydrogen, C1˜C4 alkyl, C1˜C6 carboxyl, sulfate group, or phosphate group, each R2 is independently hydrogen, C1˜C12 alkyl, C1˜C6 carboxyl, or C2˜C12 acyl group, and m is an integer of 100-2000.
Nano-Seaurchin Contrast Agents With Pore-Filled Gold Nanorods And The Preparation Method Thereof
(2014-05-29)
Chen San-Yuan
;
Chen Po-Jung
;
Liu Dean-Mo
;
Hu Shang-Hsiu
A nano-photoacoustic imaging agent is disclosed. The nano-photoacoustic imaging agent includes a porous carrier and a gold filling material embedded in the porous carrier. A method for the preparation of the nano-photoacoustic imaging agent is also provided.
一種具雙性之有機-奈米金混成分子之設計, 分析及其生醫應用
(2012)
劉典謨
;
Liu Dean-Mo
;
國立交通大學材料科學與工程學系（所）
近年來Theranostic nanomedicine醫療技術受到極大的重視，因為此醫療技術在進行藥物治療的過程中，具有多功能性並同時進行多種的醫療行為，可大幅的改善醫療的成效，對於病患來說將是莫大的利益。但是，具多功能的nanomedicine在製作過程中需要多步驟的合成，這將導致無法準確的預期投藥劑量及治療效果。此外，多功能性添加物(例：標靶官能基或顯影劑)在載體中的分布不均將會使nanomedicine的行為無法預測。因此，一種由bottom-up design 的製程方法所製作出來的theranostic nanomedicine ，例如 nanoparticle，可達到事先預期的目標，在未來應用上的重要關鍵。在此研究計劃中，採用本實驗室多年前所研發出來的可自組裝成奈米膠囊的兩性幾丁聚醣(Carboxymethyl-Hexanoly Chitosan, CHC)做為開發新型混成分子的主體，經由 amidation法將特定的胜肽(peptide)接枝到CHC上，並且利用胜肽鍵末端所露出的硫醇基，做為一種可吸引Au吸附上之有利條件，形成類似Au”ligands”的結構，藉此合成新的混成分子，peptide-modified amphiphilic CHC-Au hybrid (termed as P-Au-CHC)。預估此新型分子就如同CHC分子一樣，具有自組裝的功能(self-assembled capability)，可在溶液中形成奈米粒子。此外，這些修飾在P-Au-CHC上的Au”ligands”及peptide，在P-Au-CHC自組裝成奈米粒子的同時，會傾向暴露在奈米粒子的外層，與外在環境做接觸，因此而同時展現出標靶、顯影及熱治療的多功能性。更進一步，此混成分子可用來乘載藥物，在水溶液的環境下將藥物包覆於其中，形成奈米膠囊的特殊結構。此技術一旦發展成功，將可一個步驟合成具有治療診斷等多功能的奈米載體，不需要繁複的步驟就可將這些多功能性的官能基修飾到最終奈米載體上，促進未來應用於集藥物釋放、細胞內顯影技術、標靶藥物、及熱治療於一體之載體技術上。根據所調查到的最新資料，目前國內外僅有極少數的研究或報導與此項研究計劃有些許相關性。因此，此計畫所開發出來的新型混成奈米載體系統將是具有新穎性並結合了物理、化學與基礎生物醫學的技術優勢，再結合臨床用藥，在生物醫學的應用上將極具有發展潛力。
一種新穎雙性氧化矽-幾丁聚醣混成分子在葯物控制釋放之應用及此混成分子之磁性功能化研究
(2011)
劉典謨
;
Liu Dean-Mo
;
國立交通大學材料科學與工程學系（所）
在這一年的國科會計畫(NSC98-2113-M-009-004)，透過分子的設計與13C NMR 與29Si NMR 的鍵定，本實驗室已成功的合成出一種兩性的氧化矽-幾丁聚醣混成分子(簡寫為S-CHC)(CHC 為一新型改質carboxyl-hexanoyl 幾丁聚醣)。在此二年期的提案中，我們將更深入地研究此種新型混成分子與特定藥物分子間的作用，將以疏水藥物(紫杉醇)與親水藥物(小紅莓)做為模型。此兩性混成分子的親水、疏水端和藥物分子作用所產生的物理、化學行為將會深入探討。我們預期此兩性混成分子會對藥物分子有不同程度的親合度，藉此親合力的誘引來捕抓藥物，改善藥物包覆的效率，同時藉由分子間的控制來影響藥物釋放之動力學。。此混成分子(控制組與包覆藥物組)對於正常細胞(上皮細胞)與癌細胞(肺癌，乳癌細胞)的細胞相容性與標靶胞吞作用也是我們研究的重點之一。此外，在未來的研究方向裡，我們亦企圖增加此混成分子的功能性，可能藉由化學改質在silanol 的部分架接磁性物質(例如；氧化鐵)。此多功能的磁性添加、兩性S-CHC 混成分子可同時結合磁控制藥物釋放，診斷和標靶，增加治療的效益。我們高度期望此silica-CHC 混成分子和磁添加的silica-CHC 混成分子可具新奇且之前未被探討的特性，而這項研究工作應該會開出一條新的路徑，深入了解此一針對在臨床上重要藥物分子的新混成系統，及其在生物醫學應用的潛力，將在化學物理和生物醫學的基礎上，同時提供科學和技術的優勢。
一種新穎雙性氧化矽-幾丁聚醣混成分子在葯物控制釋放之應用及此混成分子之磁性功能化研究
(2010)
劉典謨
;
Liu Dean-Mo
;
國立交通大學材料科學與工程學系（所）
在這一年的國科會計畫(NSC98-2113-M-009-004)，透過分子的設計與13C NMR 與29Si NMR 的鍵定，本實驗室已成功的合成出一種兩性的氧化矽-幾丁聚醣混成分子(簡寫為S-CHC)(CHC 為一新型改質carboxyl-hexanoyl 幾丁聚醣)。在此二年期的提案中，我們將更深入地研究此種新型混成分子與特定藥物分子間的作用，將以疏水藥物(紫杉醇)與親水藥物(小紅莓)做為模型。此兩性混成分子的親水、疏水端和藥物分子作用所產生的物理、化學行為將會深入探討。我們預期此兩性混成分子會對藥物分子有不同程度的親合度，藉此親合力的誘引來捕抓藥物，改善藥物包覆的效率，同時藉由分子間的控制來影響藥物釋放之動力學。。此混成分子(控制組與包覆藥物組)對於正常細胞(上皮細胞)與癌細胞(肺癌，乳癌細胞)的細胞相容性與標靶胞吞作用也是我們研究的重點之一。此外，在未來的研究方向裡，我們亦企圖增加此混成分子的功能性，可能藉由化學改質在silanol 的部分架接磁性物質(例如；氧化鐵)。此多功能的磁性添加、兩性S-CHC 混成分子可同時結合磁控制藥物釋放，診斷和標靶，增加治療的效益。我們高度期望此silica-CHC 混成分子和磁添加的silica-CHC 混成分子可具新奇且之前未被探討的特性，而這項研究工作應該會開出一條新的路徑，深入了解此一針對在臨床上重要藥物分子的新混成系統，及其在生物醫學應用的潛力，將在化學物理和生物醫學的基礎上，同時提供科學和技術的優勢。
以無機分子改質雙性機丁聚糖之自組裝混成複合材料及其生醫特性之研究
(2009)
劉典謨
;
Liu Dean-Mo
;
國立交通大學材料科學與工程學系(所)
幾丁聚醣(chitosan)為直鏈多糖體，是廣泛應用在醫學、藥學、化學分離、環境工程等領域的天然高分子；幾丁聚醣具備生物相容性、生物可降解性、無毒等性質，但是他難溶於中性溶劑，因此限制了其發展潛力。隨著合成化學的進步，將有機官能基作疏水性改質已有效合成兩性衍生物，也常運用作藥物載體、組織工程的支架等，現有許多研究在幾丁聚醣中加入無機物，也致力發展有別於一般合成化學、材料化學、膠體化學、醫學、生物科技等想法的創新思維。因此，利用有機無機複合物增加材料效能和特殊性質也更顯重要。本實驗室在幾丁聚醣的骨架上利用親水性羧甲基酸 (carboxymethyl)和疏水性己醯基(hexanoyl)作幾丁聚醣的雙配位基改質，成功合成出兩性幾丁聚醣，稱作CHC。CHC 可透過自組裝形成奈米顆粒或是中空的奈米微胞，也可控制其尺寸和疏水程度。藉由控制CHC 的化學親和力，可以調控包覆不同性質的藥物，以用做特殊醫療效果。另外，越來越多的技術和研究截取無機配位基的優點，製備出多功能複合材料，這也是此次計畫的中心思想。因此，接下來我們將進一步用無機配位基，如矽烷、氧化鐵做分子內改質。值得一提的本實驗室已經合成出新的無機兩性CHC 複合物，且初步觀察到次奈米的形貌結構，我們可以樂觀地預期無機CHC 複合物具前瞻性的應用價值，且本研究計畫將深入探討此複合材料的化學、物理、生醫特性並提供一個有效可行的合成方法。
分子疊層堆積於自組裝幾丁聚醣奈米載體應用於抗癌藥物釋放之研究
(2010)
劉典謨
;
Liu Dean-Mo
;
國立交通大學材料科學與工程學系（所）
現今藥物並非都能直接投入人體內，許多藥物具有溶解度、毒性、不穩定、易被分解等等的問題存在，因此，藥物載體便是為了解決此問題而開發出來。為了能將藥物運送至所需位置，各種材料、功用的載體應運而生。本實驗室在前幾年已成功研發出具有生物相容性之兩性幾丁聚醣(CHC)，並且基於CHC本身具有疏水端及親水端，以成功包覆藥物在此結構內部。為了能更有效降低外在環境對藥物之破壞及延長藥物釋放的時間，基於先前研究出CHC表面帶有電荷，我們合理地認為可利用物理吸附原理在CHC表面覆蓋上一層磺酸鈉聚苯乙烯(PSS) ，來降低藥物漏藥量及外在環境對藥物之破壞，延長釋放時間。在初步Size、Zeta potential 及SEM數據探討下，我們認為此概念具有極大可行性。因此，本計畫將以先前開發之CHC為藥物載體，並在外層覆蓋PSS，預期發展出layer by layer之結構，以開發長期、低漏藥之油溶性抗癌藥物載體為主要目標。在一年期的計畫，我們將更深入研究CHC@PSS之材料特性及結構並且以(S)-(+)-Camptothecin (CPT)疏水性藥物作為模型，之後進行細胞實驗，確保其生物相容性與實用性，以期未來能商品化，成為實用之藥物載體。
利用多功能雙性幾丁聚醣建構一標靶雙藥物釋放系統-奈米載體之設計合成,藥物釋放及標靶治療之應用研究
(2014)
劉典謨
;
Liu Dean-Mo
;
國立交通大學材料科學與工程學系（所）
多功能雙性機丁聚醣-pyranine核殼奈米載體之設計合成及在藥物釋放,顯影, 細胞內酸鹼值測定之應用研究
(2013)
劉典謨
;
Liu Dean-Mo
;
國立交通大學材料科學與工程學系（所）
此研究計畫之目標在於利用本實驗室先前所開發之兩性幾丁聚醣並結合螢光分子曱氧基苄腈，設計出一種新型多功能奈米粒子，其同時具有藥物傳遞、生物顯影以及細胞内酸鹼值量測等功能。此新型奈米元件可經由兩分子間之靜電吸附力（帶正電荷之兩性幾丁聚醣與負電荷之曱氧基苄腈）或是化學修飾法(利用酯化反應將曱氧基苄腈修飾於幾丁聚醣上）組成核殼形態之奈米結構。兩性幾丁聚醣之自組織能力使其組成球形奈米粒子，並且可裝載並傳遞如喜樹鹼及薑黃素之藥物。連接在兩性聚丁聚醣奈米粒子上之曱氧基苄腈提供了細胞内與細胞外之螢光訊號以及酸鹼敏感偵測能力，前者可直接量測細胞内酸鹼值並可即時監控，這是單獨的曱氧基苄腈分子無法達成地。目前初步的成果提供了強力的證據證明此多功能奈米粒子開發成功之潛力。本研究計畫最重要的是將此新型多功能生物材料提升到新的階段，經由在體外表徵與體内之表現，使此新型多功能生物材料從技術性與實用性的觀點而有進一步的發展與突破，帶給此新型多功能奈米粒子從早期診斷到後期階段性治療更完整與廣泛地應用。
金屬奈米銅-pHEMA 混成複合材料之血液相容性改質研究
(2007)
劉典謨
;
Liu Dean-Mo
;
國立交通大學材料科學與工程學系(所)
由於各種臨床顯微手術的突飛猛進，以及人工器官研發的蓬勃發展，具有血液相容功能之生物醫學材料早已成為不可忽視的重要研究方向。尤其近年來，不論是心血管疾病所需之支架，或是侵入式藥物治療手段所需之醫療元件，長時間之抗凝血效果以及生物相容性等問題，仍有待釐清解決。在本研究中，我們提出一嶄新的概念，經由金屬銅離子與水膠分子結構間之偶合反應(coupling interaction), 利用即時(in-situ)光聚合合成法及化學還原法，可即時合成出具有不同大小均勻之奈米金屬銅粒子及規則性結構排列，分散在高分子水膠中(pHEMA) 之複合材料。進而研究此奈米複合材料與血液接觸之界面觸媒作用、電化學特性，以及奈米銅粒子與pHEMA 之界面性質及反應，目的在於(1) 探討複合材料之表面物性及化性(2) 研究其抑止凝血蛋白分子吸附及活化之作用，(3) 同時瞭解其抑制血小板之貼覆及聚集, 以達到抗凝血之效果。此外，我們並預期由奈米銅粒子延伸之複合材料之n 型特性，可更控制及大幅延長抗凝血之作用。
金屬奈米銅Phema混成複合材料之血液相容性改質研究
(2008)
劉典謨
;
Liu Dean-Mo
;
國立交通大學材料科學與工程學系(所)
由於各種臨床顯微手術的突飛猛進，以及人工器官研發的蓬勃發展，具有血液相容功能之生物醫學材料早已成為不可忽視的重要研究方向。尤其近年來，不論是心血管疾病所需之支架，或是侵入式藥物治療手段所需之醫療元件，長時間之抗凝血效果以及生物相容性等問題，仍有待釐清解決。在本研究中，我們提出一嶄新的概念，經由金屬銅離子與水膠分子結構間之偶合反應(coupling interaction), 利用即時(in-situ)光聚合合成法及化學還原法，可即時合成出具有不同大小均勻之奈米金屬銅粒子及規則性結構排列，分散在高分子水膠中(pHEMA) 之複合材料。進而研究此奈米複合材料與血液接觸之界面觸媒作用、電化學特性，以及奈米銅粒子與pHEMA 之界面性質及反應，目的在於(1) 探討複合材料之表面物性及化性(2) 研究其抑止凝血蛋白分子吸附及活化之作用，(3) 同時了解其抑制血小板之貼覆及聚集, 以達到抗凝血之效果。此外，我們並預期由奈米銅粒子延伸之複合材料之n 型特性，可更控制及大幅延長抗凝血之作用。
雙性聚多醣-矽膠核-殼奈米膠囊在帶藥型矽水膠隱形眼鏡之研究開發
(2011)
劉典謨
;
Liu Dean-Mo
;
國立交通大學材料科學與工程學系（所）
眼科用藥一般以口服或是眼藥水為主。考量到口服會因人體代謝消耗，而眼藥水則只有1%到7%的劑量可被眼睛所吸收；因此，本實驗室計畫發展出一種醫用型隱形眼鏡，除了市面上所要求的高保水性，並具有特殊醫療效果，這也是本研究計畫的主要重點。利用本實驗室研發出的奈米藥物載體與隱形眼鏡材料silicone hydrogel，製成複合性水膠材料。本實驗室在近年已成功研發出具有生物相容性之雙性幾丁聚醣(CHC) ，同時加以改質成新的無機- 有機雙性混成分子 (NSC-98-2113-M-009-004)，本身同時具有疏水端及親水端，可以將藥物(疏水或親水)包覆在此結構內部。雙性混成分子可透過自組裝形成奈米顆粒或是中空的奈米微胞，也可控制其尺寸和疏水程度。利用此雙性混成分子在初步保水性測試，已可與市面上販售高保水性隱形眼鏡相媲美；而在藥物釋放初期研究(製作成複合性水膠材料), 顯示可控制的藥物釋放行為, 突顯本計畫之高度可行性。本研究計畫將深入探討此複合材料的化學、物理、生醫特性。