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Browsing by Author "YU TIING"

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    以冷媒1,1,1,2-四氟乙烷萃取親水性物質(I)
    (2000)
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    國立交通大學應用化學系
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    以冷媒1,1,1,2-四氟乙烷萃取親水性物質(II)
    (2001)
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    國立交通大學應用化學系
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    以多通道偵測器探討時間和空間效應對流動訊號之扭曲
    (2005)
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    交通大學應用化學系
    最近有兩篇關於流動訊號研究的論文發表，第一篇是解釋流動注入分析法訊號拖尾現象， 除了一般認為的在管中流體由於Poisseulie effect 所造成的溶質分佈變形之外，另一重要原因是 來自於訊號偵測的方式所造成的，由於一般所使用的單通道偵測器在測量訊號時，整個訊號峰 並非在同一時間受測，而溶質在流體中的分佈持續在改變，因此而造成非高斯形狀的訊號扭 曲，此種原因被稱之為〝時間效應〞，此種效應過去完全被忽視，第二篇論文即是以時間效應 為基礎，發展出ㄧ個新的〝郵包模型〞來模擬層析流析的過程。 此系列的研究尚未引起重視，部分理由是還沒有方法可以得到直接的實驗證據，但是其潛 在發展可能會造成對層析一大衝擊，甚至改寫部分理論。本計畫欲設計一套多通道偵測器，可 以在液相層析流析過程中同時偵測整個層析峰，即可去除時間因素之影響，然後對比於傳統單 通道之訊號偵測法，就可以證實或是反證前述研究。應用此種偵測器除了對液相層析之外，我 們也將探討毛細管電泳以及流動注入分析的訊號，以便完整的研究目前有關流動訊號分析最重 要的幾個技術，此研究的目的在於徹底瞭解具有流動訊號的一些分析技術尚未發現的一些本 質。
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    以多通道偵測器探討時間和空間效應對流動訊號之扭曲(II)
    (2006)
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    交通大學應用化學系
    最近有兩篇關於流動訊號研究的論文發表，第一篇是解釋流動注入分析法訊號拖尾 現象，除了一般認為的在管中流體由於Poisseulie effect 所造成的溶質分佈變形之外， 另一重要原因是來自於訊號偵測的方式所造成的，由於一般所使用的單通道偵測器在 測量訊號時，整個訊號峰並非在同一時間受測，而溶質在流體中的分佈持續在改變， 因此而造成非高斯形狀的訊號扭曲，此種原因被稱之為〝時間效應〞，此種效應過去完 全被忽視，第二篇論文即是以時間效應為基礎，發展出ㄧ個新的〝郵包模型〞來模擬 層析流析的過程。 此系列的研究尚未引起重視，部分理由是還沒有方法可以得到直接的實驗證據，但 是其潛在發展可能會造成對層析一大衝擊，甚至改寫部分理論。本實驗室執行上年度 計畫已經成功設計一套多通道偵測器，可以在液相層析流析過程中同時偵測整個層析 峰，即可去除時間因素之影響，然後對比於傳統單通道之訊號偵測法，我們的數據已 經證實前述研究是正確的。應用此種偵測器除了對液相層析之外，我們也初步的分析 了流動注入分析的訊號，目前所得到的數據已經顯示出一般流動注入分析拖尾的訊 號，在流動管柱中空間之分佈卻並非都呈現拖尾現象。我們預期可以完整的研究目前 有關流動訊號分析最重要的幾個技術，此研究的目的在於徹底瞭解具有流動訊號的一 些分析技術尚未發現的一些本質。
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    以超臨界流體萃取及逆流層析技術分離親水性物質(I)
    (2002)
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    交通大學應用化學系
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    以超臨界流體萃取及逆流層析技術分離親水性物質(II)
    (2003)
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    國立交通大學應用化學系
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    以超臨界流體萃取及逆流層析技術分離親水性物質(III)
    (2004)
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    交通大學應用化學系
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    以酸鹼區域精鍊法分離蛋白質
    (2000)
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    交通大學應用化學系
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    以類神經網路系統輔助快速原子撞擊-質譜訂定胜？之胺基酸序列
    (1994)
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    國立交通大學應用化學研究所
    本計畫是以快速原子撞擊-質譜儀來探討小 分子量(<3000)胜□的胺基酸序列,並以類神經網 路的方法建立專家系統,來輔助胺基酸序列之 判斷.近年來分子生物學以及遺傳工程的發展 日新月異,對全人類的福祉有了重大貢獻,而在 此類研究中,訂定蛋白質或胜□之胺基酸序列( 或稱之為蛋白質一級結構)為不可或缺的一環. 傳統上以Edman degradation方法可以定其一級結構, 然而這個方法對N-terminal非自由態的胜□不作用,另外在測定過程中,反應不完全時,所造成的 錯誤會呈累積的現象,而使得全盤皆錯.質譜儀 在定分子結構方面原本就有重要的地位,自從 快速原子撞擊法發明後,更可以應用於如胜□ 這樣無揮發性的分子.以質譜儀來從事這樣的 研究,其優點是簡單、快速、樣品量小;可是對 於質譜判斷不熟悉的人,用來就無法得心應用, 因為譜圖之變化並無絕對的規則可尋,又由於 胜□不像一般有機化合物很容易建立大量的資 料庫(Data base)以及所謂資料搜尋(Library search)的 方法輔助結構之判斷.若是無法建立一套有效 的專家系統來輔助外行人判斷序列,這些研究 不免淪為只用於解釋"已知"胜□胺機酸之序列, 而對於未知樣品的判斷毫無實用之價值.本實 驗室將以類神經網路的方法,建立一套專家系 統,利用有限的胜□樣品的質譜圖,及相關理論 資料,建立雙向關聯式記憶系統,來"訓練並校正 "吾人所發展的網路,從而輔助吾人判斷未知胜□的胺機酸序列.
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    使用多通道偵測器探討流動注入分析以及層析空間和時間訊號的特質
    (2009)
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    國立交通大學應用化學系(所)
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    使用多通道偵測器探討流動注入分析以及層析空間和時間訊號的特質
    (2011)
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    國立交通大學應用化學系（所）
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    使用多通道偵測器探討流動注入分析以及層析空間和時間訊號的特質
    (2010)
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    國立交通大學應用化學系（所）
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    使用逆流層析及離子液體製備分離蛋白質中藥藥材和奈米粒子
    (2007)
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    國立交通大學應用化學系(所)
    本計畫預定使用離子液體，以及逆流層析法，來製備分離蛋白質、中藥藥材，以及 奈米粒子。 近年來，離子液體之發展迅速，一般認為離子液體的研究屬於綠色化學的一環，也 被使用於液相/液相的萃取，本計畫擬以離子液體和染料合成為加成物，由於此種染料 對於特定蛋白質之結合，有選擇性的效果，若將這種加成物質溶於離子液體中，和水 溶液混和可形成兩相，水溶液中之特定蛋白質會轉移到離子液體相中，兩相分離之後， 離子液體相和另一高鹽濃度之水溶液混和，蛋白質又會回到水相而達成和其他蛋白質 分離之效果。計畫中，我們擬合成數種離子液體和染料合成為加成物，並進行選擇性 之萃取，以試驗此種加成物質是否可應用於蛋白質之純化。 本實驗長年從事逆流層析製備分離之研究，本計畫中之後兩年預定研究中藥有效成 分和奈米粒子之分離。中藥標準品的製備對於下游的品管以及研究部門重要性極高，由 於逆流層析對於天然物之分離，相較於填充矽膠之分離管柱，可免於永久吸附以致於破 壞管柱之狀況發生，很適合於中草藥之分離，我們預定製備分離龍膽和無患子，發展出 最適化之溶劑系統。至於奈米粒子之合成以及應用，近年來也已成為顯學，一般合成時 都會尋求能夠製出粒子大小分佈很窄的範圍，然而並非都能達成，因此使用層析分離的 手段也是值得發展的研究。使用反微胞萃取，可以粗略的將合成的奈米粒子依大小分 離，但是效果並非十分好，逆流層析分離法就如同進行數千次的萃取，因此分離效果會 大幅改進，我們將先嘗試分離金奈米粒子，然後嘗試其他物質，並研究分離相關最適化 之實驗條件。
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    使用逆流層析及離子液體製備分離蛋白質中藥藥材和奈米粒子(II)
    (2008)
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    YU TIING
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    國立交通大學應用化學系(所)
    本計畫預定使用離子液體，以及逆流層析法，來製備分離蛋白質、中藥藥材，以及 奈米粒子。 近年來，離子液體之發展迅速，一般認為離子液體的研究屬於綠色化學的一環，也 被使用於液相/液相的萃取，本計畫擬以離子液體和染料合成為加成物，由於此種染料 對於特定蛋白質之結合，有選擇性的效果，若將這種加成物質溶於離子液體中，和水 溶液混和可形成兩相，水溶液中之特定蛋白質會轉移到離子液體相中，兩相分離之後， 離子液體相和另一高鹽濃度之水溶液混和，蛋白質又會回到水相而達成和其他蛋白質 分離之效果。計畫中，我們擬合成數種離子液體和染料合成為加成物，並進行選擇性 之萃取，以試驗此種加成物質是否可應用於蛋白質之純化。 本實驗長年從事逆流層析製備分離之研究，本計畫中之後兩年預定研究中藥有效成 分和奈米粒子之分離。中藥標準品的製備對於下游的品管以及研究部門重要性極高，由 於逆流層析對於天然物之分離，相較於填充矽膠之分離管柱，可免於永久吸附以致於破 壞管柱之狀況發生，很適合於中草藥之分離，我們預定製備分離龍膽和無患子，發展出 最適化之溶劑系統。至於奈米粒子之合成以及應用，近年來也已成為顯學，一般合成時 都會尋求能夠製出粒子大小分佈很窄的範圍，然而並非都能達成，因此使用層析分離的 手段也是值得發展的研究。使用反微胞萃取，可以粗略的將合成的奈米粒子依大小分 離，但是效果並非十分好，逆流層析分離法就如同進行數千次的萃取，因此分離效果會 大幅改進，我們將先嘗試分離金奈米粒子，然後嘗試其他物質，並研究分離相關最適化 之實驗條件。
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    超臨界流體-異軸太陽系運行式及高速逆向流層析儀器發展及應用之探討
    (1996)
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    國立交通大學應用化學研究所
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    超臨界流體/逆向流層析理論及應用之探討
    (1998)
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    交通大學應用化學系
    過去幾年中，本實驗室將超臨界流體的技術引入逆向流層析(CountercurrentChromatography) ，擴展了這種傳統液相液相層析的領域；在過去的研究中，我們已經在儀器發展方面克服了許多困難，使得這項新技術逐漸成熟，這項努力還在繼續進行之中，然而在儀器發展的同時，我們也開始探討此層析法的理論，以及其應用的範疇。逆向流層析的特質，是不需要固體的填充劑來將靜相固定於分離管柱中，因而減低了因為不可逆吸附而造成樣品的損失，同時管柱中靜相之比例很高，使其成為一種製備型的層析法。此種層析分離現象的發生，是由分析物在兩流體相中的分配所造成，由於管柱中無固體填充物，其理論板高與動相流速之相關函數，和一般管柱層析絕然不同；此外其他影響分離之參數，亦和填充式管柱之層析不盡相同，值得進一步探討。至於這項技術的應用，可分兩方面來探討。首先是層析方面，其特性是使用的超臨界流體，如二氧化碳在常溫、常壓下都是氣體，所以分離結束之後，不需要再將分析物和動相分離或再濃縮；目前我們已經開始對天然物的分離做測試。此技術的另一項功能，是將其視為一液相萃取的裝置。一般使用超臨界流體做分析物（例如環境污染物）的萃取前處理，都是針對固體的樣品，不過近年來，使用超臨界流體做為液體樣品之萃取前處理，也逐漸受到重視，目前一般的液相萃取裝置效率不高，有待改進。根據我們初步的實驗顯示，由於逆向流層析旋轉的機構，使得流體之間的混合十分充分，而達到理想的萃取率；對於水中（例如地下水，河水）低濃度污染物的濃縮很有效，因而降低其偵測極限，十分可行。以上所提出的應用，亦可使用次臨界流體（subcriticalfluid），以二氧化碳為例，在次臨界態其密度要達到 0.8 g/ml以上，並不需要外加高壓，然而在這樣的高密度之下，可以提高對分析物的溶解度，因此可適用的樣品更多。初步的研究發現在次臨界態下可以得到滿意的靜相滯留，有助於分離的容量以及解析度。相信我們未來三年的研究，可以對這項我們所提出並發展的技術，在理論方面可以進一步了解，以改進分離效果，並進而拓展其應用的範疇。
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    超臨界流體/逆向流層析理論及應用之探討(II)
    (1999)
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    交通大學應用化學系
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    超臨界流體於逆向流色層分析中之應用
    (1993)
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    交通大學應用化學研究所