□類合成研究: Platyphyllide 及 Evirol Methyl Ether 與分子模型的理論研究

Abstract

本論文題目包括：(一)倍半□類天然物Platyphyllide的全合成，利用的是依立體障礙因素而產生的位向選擇性（regioselectivity）來控制反應位置，以及用分子間Diels-Alder反應，和分子內ene環化反應來建立主要架構，並因熱力學穩定而使組織態輕易的反轉，而且得到相當不錯的產率。(二)Elvirol methyl ehter的全合成，使用2-(2-cyclopenteny1)-4-methy1pheny1 methy1 ether為起始物。最重要的步驟在於用臭氧裂解的方式完成主要的架構，簡單的合成這個化合物。(三)分子模型的理論與研究，利用1H-NMR以討論分子結構，分析分子在空間上立體位置的排列是否受到環流電子影響，並用β-cyclodextrin以證明之。