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Item type:Item, DNA超螺旋結構對大腸桿菌四種呼吸鏈酵素基因 (cyoABCDE、cydAB、narGHIJ、dmsABC) 調控之研究(1998) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG交通大學生物科技研究所Item type:Item, DNA超螺旋結構對大腸桿菌延胡索酸還原酵素基因(frdABCD)表現與調控之研究(1997) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG交通大學生物科技研究所Item type:Item, 以延胡索酸FumA及FumC基因為模式來探討大腸桿菌如何調控基因轉錄、轉錄(後)及轉譯之機制(I)(2002) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG交通大學生物科技研究所Item type:Item, 以延胡索酸脢、fumA及fumC基因為模式來探討大腸桿菌如何調控基因轉錄、轉錄(後)及轉譯之機制(II)(2003) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技學系Item type:Item, 以生物濾床處理光電產業丙酮及異丙醇廢氣之研究(2005) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技學系(所)Item type:Item, 以生物濾床處理苯及甲苯之工業廢氣研究(2003) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技學系Item type:Item, 應用菌體固定化生物技術處理含苯及甲苯等工業廢氣之研究(2002) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG交通大學生物科技研究所Item type:Item, 枯草桿菌屬細菌群體計畫---枯草桿菌屬細菌發酵系統之研究(I)(1998) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG交通大學生物科技研究所Item type:Item, 枯草桿菌屬細菌群體計畫---枯草桿菌屬細菌發酵系統之研究(II)(1999) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG交通大學生物科技研究所Item type:Item, 濾料對菌體固定化生物反應器系統之應用研究(2004) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技學系(所)Item type:Item, 環境保護---以固定化菌體反應器處理養殖場廢氣(硫化氫及氨)之研究 (III)(2001) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技研究所Item type:Item, 環境保護-以固定化菌體反應器處理養殖場廢氣(硫化氫及氨)之研究(II)(2000) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技研究所Item type:Item, 生長速率、CAMP 及 DNA 超螺旋結構對大腸桿菌半乳糖脢基因( LACZ )及延胡索酸脢基因(FUMA&FUMC)表現之調控(2000) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG交通大學生物科技研究所Item type:Item, 生長速率及碳源對大腸桿菌延胡索酸基因 FUMA 與 FUMC 表現、MRNA 穩定性及蛋白質轉譯調控之研究(2000) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技研究所Item type:Item, 研發堆肥場綜合廢氣去除技術與除臭過程菌相分析(I)(2003) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技學系Item type:Item, 研發堆肥場綜合廢氣去除技術與除臭過程菌相分析(II)(2004) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技學系(所)Item type:Item, 研發堆肥場綜合廢氣去除技術與除臭過程菌相分析(III)(2005) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技學系(所)Item type:Item, 碳源、供氧量及生長速率調控大腸桿菌能量狀態與RNase E基因表現之研究(2004) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技學系碳源不同會改變大腸桿菌的生長速率、基因表現及能量狀態。本計畫將探討在 不同碳源、生長速率及供氧量下,對菌體內能量狀態與多種基因表現之影響。由先 前研究結果顯示以葡萄糖及醋酸為碳源時,菌體內能量狀態(energy charge) 與 ATP/ADP 比例皆會隨生長速率加快而增高(見圖一與表一)。而大腸桿菌之DNA 超 螺旋結構也受碳源與生長速率影響,以葡萄糖為碳源時,DNA 超螺旋結構會隨生 長速率上升而變得緊密(見圖二),但在相同生長速率而不同碳源下,則以醋酸培養 時DNA 超螺旋結構最為緊密(見圖三)。因此本計畫中我們將進一步研究與DNA 超 螺旋結構有關的基因gyrA、gyrB 與topA 之表現。 由於代謝途徑上能量來源分別由受質水平磷酸化(substrate-level phosphorylation)與氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)反應獲得,這些反應經由 磷酸甘油激. (phosphoglycerate kinase, pgk)、丙酮酸激. (pyruvate kinase, pyk)、 琥珀醯硫激. (succinyl thiokinase, sucCD)、醋酸激. (acetate kinase, ack)與ATP 合 成. (ATP synthase, atp)等五種酵素進行,可將ADP 與Pi 合成ATP 以供菌體所需。 過去文獻指出當ATP 合成. (atp) 在大腸桿菌內大量表現時,會使ATP/ADP 比例 下降,並抑制菌體生長,顯示ATP 合成與生長有密切關係,本計畫中我們將研究上 述環境因子對代謝途徑中與ATP 合成相關基因之影響,並探討細胞內能量狀態改變 的情形。 再者細胞內能量狀態與RNA表現及降解息息相關,現今已知RNase E為大腸桿菌 最主要降解mRNA之核酸內切.,也是degradosome複合體主要成員。因degradosome 內之RhlB、PPK與enolase 等酵素活性均與ATP含量有關,因此本計畫中我們將一起 探討上述因子與能量狀態改變,是否會影響degradosome中RNase E基因表現,進而 瞭解細胞內能量狀態是否會調控RNase E表現及活性。 綜合上述,本研究計劃結果將可歸納環境因子中碳源、供氧量與生長速率對大 腸桿菌體內能量狀態影響,以及代謝途徑上與五種ATP 合成基因如何隨細菌生理需 求而調整,並經由探討RNase E 基因(rne)在transcription 與translation 等各層次 調控機制,能使我們對微生物在不同環境中之基因表現與生理相互關係有更深一層 的認識,並瞭解細胞內能量狀態在基因表現上所扮演的角色。Item type:Item, 碳源、生長速率及迫切反應對大腸桿菌內能量狀態與RNase E 基因表現之研究(2005) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技學系(所)碳源不同會改變大腸桿菌的生長速率、基因表現及能量狀態。本計畫將探討在 不同碳源、生長速率及迫切反應下,對菌體內能量狀態與多種基因表現之影響。由 先前研究結果顯示以葡萄糖及醋酸為碳源時,菌體內能量狀態(energy charge) 與 ATP/ADP 比例皆會隨生長速率加快而增高(見圖一)。而大腸桿菌之DNA 超螺旋結 構也受碳源與生長速率影響,以葡萄糖為碳源時,DNA 超螺旋結構會隨生長速率 上升而變得緊密(見圖二),但在相同生長速率且不同碳源下,則以醋酸培養時DNA 超螺旋結構最為緊密(見圖三)。因此本計畫中我們將進一步研究與DNA 超螺旋結 構有關的基因gyrA、gyrB 與topA 之表現。 由於代謝途徑上能量來源分別由受質水平磷酸化(substrate-level phosphorylation)與氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation)反應獲得,這些反應經由 磷酸甘油激. (phosphoglycerate kinase, pgk)、丙酮酸激. (pyruvate kinase, pyk)、 琥珀醯硫激. (succinyl thiokinase, sucCD)、醋酸激. (acetate kinase, ack)與ATP 合 成. (ATP synthase, atp)等五種酵素進行,可將ADP 與Pi 合成ATP 以供菌體所需。 過去文獻指出當ATP 合成. (atp) 在大腸桿菌內大量表現時,會使ATP/ADP 比例 下降,並抑制菌體生長,顯示ATP 合成與生長有密切關係,本計畫中我們將研究改 變上述環境因子對代謝途徑中與ATP 合成相關基因之影響,並探討細胞內能量狀態 改變情形。 再者細胞內能量狀態與RNA表現及降解息息相關,現今已知RNase E為大腸桿菌 最主要降解mRNA之核酸內切.,也是degradosome複合體主要成員。因degradosome 內之RhlB、PPK與enolase 等酵素活性均與ATP含量有關,因此本計畫中我們也將探 討上述因子與能量狀態改變,是否會影響degradosome中RNase E基因表現,並瞭解 細胞內能量狀態是否會調控RNase E表現及酵素活性。 綜合上述,本研究計劃結果將可得知環境因子中碳源、生長速率與迫切反應對 大腸桿菌體內能量狀態的影響,及代謝途徑上與五種ATP 合成基因如何隨細菌生理 需求而調整,並經由探討RNase E 基因(rne)在transcription 與translation 等各層 次調控機制,使我們對微生物在不同環境中基因表現與生理相互關係有更深一層認 識,並瞭解細胞內能量狀態在基因表現上所扮演的角色。Item type:Item, 細胞生長速率,供氧量及轉錄調控蛋白質, ARCA 和FNR,對大腸桿菌延(1995) ;曾慶平 ;CHING-PINGTSENG國立交通大學生物科技研究所