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研究計畫;;Research Plans

Permanent URI for this collectionhdl:11536/15

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    0.25-0.35微米圖案轉移用石英蝕刻調細式相移光罩之最佳化模擬及其研製
    (1995)
    龍文安
    ;
    Loong Wen-an
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    國立交通大學應用化學研究所
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    Item type:Item,
    0.85 微米面射型雷射可靠度與雜訊品質之研究
    (1995)
    戴國仇
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    國立交通大學光電工程研究所
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    0.98微米波長砷化銦鎵扭曲量子井脊狀波導雷射研製
    (1994)
    李建平
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    LEE CHIEN-PING
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    交通大學電子研究所
    本期計畫將在以往的研究成果的良好基礎 上,進行半導體雷射元件高溫,連續操作的研究 與實現.在過去的兩期計畫中,我們和交通部電 信研究所共同合作,已成功地研究製出低起始 電流、高量子效率等的0.98.mu.m InGaAs/GaAs/AlGaAs strained-layer量子井半導體雷射元件.同時,我們 也針對雷射結構中的厚度參數進行理論上和實 驗上的研究.因此,我們對0.98.mu.mInGaAs/GaAs/AlGaAs strained-layer量子井半導體雷射, 已經有了相當的了解,同時也獲致了相當的研 究成果發表於國際性或學術刊物上.由於過去 國內各研究單位,在半導體雷射的研究和製作 上,並沒有特別傑出,甚至可以和世界知名的實 驗室並駕齊驅的成果,所以很少人考慮到要將 其研製的半導體雷射元件做高溫的連續操作. 但是,近幾年來,國內的研究經費補助有所改善 下,成長晶體薄膜(Thin film)的磊晶機器,如MOCVD, MBE,已有多所研究單位獲得,並用於光電元件(諸 如半導體雷射等)的研製上,例如交大MBE實驗室 便已獲致多項良好的成果.而在0.98.mu.m半導體 量子井雷射的研究上,由於它對未來的光纖通 訊應用上,占有舉足輕重的地位,因此國內有些 研究單位也開始注意和投入,因為此方面的研 究不僅深具應用價值,同時也深具學術價值.也 因此,我們在本期計畫中,將本著以往良好的基 礎,做進一步的研製,以期能夠實際應用在光纖 通訊上.而此一計畫的重要性在於藉著此一計 畫的執行,建立真正屬於國內的自我技術.事實 上,這些經驗和技術的建立,也可以應用到其它 波長範圍的半導體雷射元件中,對於國內欲建 立和發展的光電工業將有相當的幫助和影響. 因為一個商業化的半導體雷射元件,其成本有 一大半(1/3~1/2)是耗費在包裝和生命期的測試等 後續動作上面.所以,本期計畫即在藉此建立光 電工業的基礎技術,期望能對國內正在起步的 光電工業有所貢獻.
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    (1) 以特徵值及格林函數展開擴散傳輸矩陣 (2) 2,2-dimethyl-3-ethyl-pentanol 自結合的 IR 研究
    (2003)
    陳振興
    ;
    CHEN JENN-SHING
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    國立交通大學應用化學系
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    (1)3,4-二亞甲基？喃、？吩及砒咯的合成與化 學(II)(2)電子效應與主客化學(I)
    (1996)
    鍾文聖
    ;
    CHUNG WEN-SHENG
    ;
    國立交通大學應用化學系
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    Item type:Item,
    (1)3,4-二亞甲基？喃及3,4-二甲基？咯的合成 化學及光譜 1/2;(2)Diels Alder反應在不同介質及 高壓中的立體及方位選擇
    (1995)
    鍾文聖
    ;
    CHUNG WEN-SHENG
    ;
    國立交通大學應用化學研究所
    (1)本計畫預備合成3,4-二亞甲基雜環雙自由 基2-4(其中雜環為�喃、�吩、氮取代�咯或 苯基)的前驅物,如化合物1-�代-3-環戊烯及 Sultines,由這些化合物製備基態為單重態為單重 態的雙自由基;(2)這些雙自由基或雙烯前驅物 作加熱裂解或光解的反應時,反應過程中可加 入化學捕捉試劑,並從所得的產物來瞭解反應 之途徑與中間產物.我們也將拿 1-�代-3-環戊 烯與Sultine和一些烯類進行高壓下的Diels-Alder反 應,測試它們當作雜環雙烯的可能性;(3)這些前 驅物通常遠較那些Berson教授所研究的重氮化合 物為安定,因此我們預期在第二年對這些化合 物,進行常溫下的雷射瞬間光解,以偵測3,4-二亞 甲基�喃,及3,4-二亞甲基�咯雙自由基生成的 可能性;(4)另外,延續前兩年的計畫,我們也將探 討高壓、溶劑以及不同介質對順、反式3-羰基 -1,2-不飽和硫酯的Diels-Alder反應的效應與影響.
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    Item type:Item,
    (1)以傳輸矩陣研究駐留時間的時矩(2)具立體障礙醇類自結合NMR及IR研究
    (2000)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
    ;
    交通大學應用化學系
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    Item type:Item,
    (1)以本徵值處理薄膜擴散(2)三苯基甲醇及炔丙醇自結合的IR及NMR研究
    (2005)
    陳振興
    ;
    CHEN JENN-SHING
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    交通大學應用化學系
    (1) 以本徵值處理薄膜擴散 自不同的起始及邊界條件在Laplace domain 求出擴散流速與傳輸矩陣元素的關係。 例如上游x 0 是reflecting face，下游x h 是absorbing face, 起始點在x = 0 在 x h 的擴散流為J.(s)  d ( ) 1 11 T s ，然後將J.(s) d 作泰勒級數展開，發現展開係數恰 為J (t) d 的各階moment。而另一方面J (t) d 的各階moment 又可以用相同邊界條件 的定常擴散方程式本徵值表示出來。再將J.(s) d 係數的泰勒展開式，其中展開係數 以本徵值表示，代入J.(s)  d ( ) 1 11 T s 即可求11 T (s)的泰勒展開式，其中係數以本徵值 表示。如此操作，可求11 T (s)、12 T (s)、22 T (s)。最後利用恆等式det[T(s)] = 11 T (s) 22 T (s) - 12 T (s) 21 T (s) = 1 也可以將21 T (s)的泰勒展開式其展開係數以各式本徵值表示。 (2) 三苯基甲醇及炔丙醇自結合的IR 及NMR 研究 本來期望因旁枝有大基團而導致對分子自結合有立體阻礙，使得自結合僅限於單雙 體。但實際的操作發現，旁枝雖有大尺寸的基因，自結合時尚有多體參與。C. Reid 及T. M. Connor 發現三苯基甲醇及炔丙醇皆僅呈現單純的單雙體自結合。此計畫 就此兩個化合物利用新發表的公式進行自結合的IR 及NMR 研究，期望可以得到 更正確的結果。
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    (1)單雙體平衡之NMR及IR研究(2)具不均勻催化 劑之薄膜之反應---擴散延滯時間之計算
    (1996)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    國立交通大學應用化學系
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    Item type:Item,
    (1)多功能團樹枝狀的高分子其合成及物性之探 討;(2)有機金屬化合物的二次非線性光學效應
    (1995)
    許慶豐
    ;
    CHINGFONGSHU
    ;
    國立交通大學應用化學系
    本計畫部分(1)的目的在於合成具有電化學 效應的樹枝狀高分子.使用逐步收斂的合成方 法,這樹枝狀的高分子其立體結構及功能團的 置放位置與數目可被準確的控制.此樹枝狀的 高分子將被應用在電化學的研究,譬如電子的 移轉及電催化反應.此外我們也將合成某些工 程塑膠其類似樹枝狀的高分子,並分析其特性, 期望這些樹枝狀的高分子能有具較佳的溶解度 及製成性.本計畫部分(2)的主旨在於有系統的 研究具有高度二次非線性光學效應之有機金屬 化合物.相對應於未配位的有機分子,有機金屬 化合物應擁有較佳的二次非線性光學活性.具 有金屬對配位基電子轉移之激態(MLCT)的有機金屬,譬如株[4-CH/sub 3/-4'-X-bipy�O]/sub 3/L]/sup n+/bipy=2,2'-bipyridine>,乃是本計畫首要的研究對象, 其中X代表含有高度極化之.pi.-共軛電子的側鏈 .電場誘導二次諧波效應狠ISH詵1測量將提供這 類有機金屬化合物,其分子結構與非線性光學 性質的關連性,這些結果將有助於設計最佳非 線性光學活性的發色團.
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    (1)新穎三元金屬氮化物的化學合成與特性鑑定;(2)Y/sub 2/Ba/sub 4/Cu/sub 7/O/sub 15/超導體陽離子取代之研究
    (1995)
    陳登銘
    ;
    TENG-MINGCHEN
    ;
    國立交通大學應用化學研究所
    (1)新穎過渡金屬氮化物的化學合成與特性 鑑定:本研究之主旨在於延續上一計畫,利用固 態化學原理,探討新穎鹼(鹼土)金屬與過渡金屬 三元氮化物合成之最佳條件.同時,我們將探討 新氮化物之晶體結構、化學鍵結與物理性質( 導電性與磁性),以期:a.建立系統化之合成途徑 及相關參數,發掘新氮化物;b.了解新氮化物之 物性,鍵結與晶體結構之相互關係;c.了解各金 屬氮化物之化學活性及熱力學性質,以預測新 氮化物之化學合成.(2)Y/sub 2/Ba/sub 4/Cu/sub 7/O/sub 15-X/超導體陽離子取代之研究:本部分研究擬利 用高壓合成法製備Y/sub2/Ba/sub 4/Cu/sub 7/O/sub 15-X /(247相)並探討超導體中釔(如:(Y,Pr)/sub 2/Ba/sub 4/ Cu/sub 7/O/sub 15/,(Y,Ca)/sub 2/Ba/sub 4/Cu/sub7/O/sub 15/ 與銅離子(如Y/sub 2/Ba/sub 4/(Cul-xMx)/sub 7/O/sub 15/) 之取代對其超導性之影響,其主旨在於探討247 相中:a.等價與非等價離子之取代,對其晶體結 構、載子濃度與超導性之影響;b.磁性與非磁性 離子之攙加對其晶體結構、載子濃度、電子結 構之影響.特別是磁性與超導性之交互作用,與 磁序相變之對溫度與攙加離子濃度之依存效應 .如:Y/sub 2/Ba/sub4/(Cu,M)/sub 7/O/sub 15/)(M=Fe, Co, Ni 與Zn, Al)系列;c.247相之次晶格中不同銅原子之 置換,提供了研究銅氧面與銅氧鏈對Y/sub 2/Ba/sub 4/Cu/sub 7/O/sub 15/超導性起源相對重要性之 最佳題材.
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    Item type:Item,
    (1)結合能對於亞硫酸基轉移機制之影響(2)嗜熱性酵素-醯亞氨水解酵素之反應機制
    (1998)
    楊裕雄
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    YANG YUH-SHYONG
    ;
    交通大學生物科技研究所
    由於其特殊的性質及在工業上應用的潛力，嗜熱性酵素是近來酵素研究的一個"熱"門話題。然而從恆溫的動物中發現嗜熱性酵素，還是非比尋常。從豬肝臟中純化出來的醯亞氨水解酵素是一個很有特性的嗜熱性酵素。此酵素適合催化反應之溫度超過攝氏60度，反而較不適合於普通動物之體溫下反應。醯亞氨水解酵素催化許多不同醯亞氨的水解或合成，有趣的是，對於不同的受體，此酵素會選擇不同的反應狀況。例如醯亞氨水解酵素的旋光選擇性依受體之不同而異，而且還同時可以受到pH值的影響。醯亞氨水解酵素最適合反應之pH值也因受體之種類而不同，而且與醯亞氨基之pKa有對稱的關係。在已知的醯亞氨水解酵素中都含有過渡金屬，如鋅離子，亦可用Mn2＋離子取代，是為催化醯亞氨水解所必需。但是從豬肝或鼠肝純化出來的醯亞氨水解酵素不需要外加任何金屬離子，只有催化水解二氫尿嘧啶及二氫胸嘧啶時例外，而所需要的卻是鎂離子。以上這些發現都還有待進一步的確認及尋求其反應機制，以了解這些複雜現象的原因及用途。為何一個酵素會需要有如此多樣性之變化來催化醯亞氨之水解或合成？其目的是否是要在反應效率上及必須使用眾多受體中取得一個平衡？這些問題可從了解醯亞氨水解酵素的反應機制著手。我們曾提出醯亞氨水解酵素可能之反應機制(Yang etal., J Biol Chem 268, 10870, 1993)，用來解釋醯亞氨水解或合成時，受體之結構與酵素催化反應之相互影響，這個反應機制仍有待進一步證實。另外，醯亞氨水解酵素之嗜熱性是否為演化過程所保留下來的痕跡？我們可以比較不同來源的醯亞氨水解酵素，分析其cDNA及氨基酸序列與嗜熱性及反應機制之相互關係。這些都希望在本計劃進行後，能有進一步的了解。
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    Item type:Item,
    (1)透過傳輸矩陣對擴散過程進行時距研究(2)以NMR研究分辨自結合和與溶劑異結合
    (1999)
    陳振興
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    CHEN JENN-SHING
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    交通大學應用化學系
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    Item type:Item,
    (1)高分支狀高分子(2)具有二次非線性光化學效應的化合物
    (2000)
    許慶豐
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    CHINGFONGSHU
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    國立交通大學應用化學系
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    Item type:Item,
    (1)高分枝高分子(2)具二次非線性光學效應的化合物
    (2000)
    許慶豐
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    CHINGFONGSHU
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    交通大學應用化學系
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    Item type:Item,
    1.合成利用對稱性 2.帖類合成(II)
    (2000)
    何子樂
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    交通大學應用化學系