張智芬教授團隊研究發表記者會

Abstract

化療的副作用常令患者卻步，本校生物化學暨分子生物研究所張智芬教授團隊發現可穿透細胞的人類胸腺嘧啶核酸激酶(TMPK)抑制劑，只要結合低劑量小紅莓(Doxorubicin)，就能有效抑制多種癌細胞生長，降低副作用，將可提供一種全新的溫和化療方式。張教授研究成果發表記者會於7月19日上午在本校圖資大樓929會議室舉行，吸引大批媒體記者採訪。

化學療法是治療癌症常用的一種方式，俗稱小紅莓的Doxorubicin即是一種廣泛使用及對多種癌症均有治療效果的抗癌藥，其主要作用機制是造成DNA損傷，進而毒殺細胞。但是這種造成DNA損傷的化學治療藥劑，無法區別腫瘤細胞和快速生長的正常細胞，因此，它治療腫瘤的功效往往受限於因高劑量與多次使用所產生的副作用，除了嘔吐、噁心、黏模組織發炎和脫髮等一般常見的化療副作用外，小紅莓容易對心臟產生累積性的傷害而致命。

在張智芬教授的研究中利用冷光快速篩選系統，從21,120個化合物中，發現第一個可進入細胞的人類胸腺嘧啶核酸激酶(hTMPK)小分子抑制劑，命名為YMU1，低劑量的小紅莓合併YMU1並不會對正常細胞或組織造成影響，但可以有效抑制多種癌細胞的生長，在小鼠身上也會顯著減緩腫瘤的形成。未來透過此研究在治療上可降低小紅莓的使用劑量，與YMU1搭配即可達到有效的抑制腫瘤細胞生長，如此便可減少癌症化療副作用的產生，並有效治療腫瘤細胞。

張智芬老師表示，研究團隊下一步除將繼續努力提升TMPK抑制劑對腫瘤細胞的抑制性，及對正常細胞的安全性，以期早日運用於化療新藥研發。而張老師的這項研究成果發表於今年7月10日世界頂尖期刊「CANCER CELL」上。

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