完整後設資料紀錄
DC 欄位 | 值 | 語言 |
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dc.contributor.author | 李沂玶 | en_US |
dc.contributor.author | Lee, Yi-Ping | en_US |
dc.contributor.author | 謝有容 | en_US |
dc.contributor.author | Hsieh, You-Zung | en_US |
dc.date.accessioned | 2014-12-12T01:40:58Z | - |
dc.date.available | 2014-12-12T01:40:58Z | - |
dc.date.issued | 2009 | en_US |
dc.identifier.uri | http://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#GT079725552 | en_US |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11536/45203 | - |
dc.description.abstract | 在本研究中,我們選用非水相毛細管電泳法作為八種芳杯化合物的分離方法。非水相毛細管電泳法使用有機溶劑取代水溶液作為背景電解液的溶劑,可增加疏水性分析物的溶解度,因此可增加系統的選擇性。由於八種芳杯化合物分別帶有不同取代基,因此在甲酸/甲酸銨及乙酸/乙酸銨的背景電解液中,會有不同的去質子化程度。我們選用乙□及甲基甲醯胺混合溶劑作為背景電解液的溶劑組成。在此溶劑系統當中,我們將探討甲酸及乙酸的濃度、有機溶劑的比例,以及乙酸銨的濃度對其分離效果造成之影響。最後我們使用100 mM乙酸,20 mM乙酸銨,溶劑組成為乙□-甲基甲醯胺 (70:30, v/v) 的背景電解液,在11分鐘內成功分離八種芳杯化合物。在最佳化條件下,線性範圍為2.5-100 □g/mL,線性相關係數(r2)皆大於0.9914,表示其線性關係良好。八種分析物的偵測極限在0.73-2.32 □g/mL之間。除此之外,每單位公尺的理論板數範圍也在3.58 - 5.21×105之間,表示分離效率良好;遷移時間之相對標準偏差(RSD)也都小於1.0%。因此非水相毛細管電泳法應用於分析八種芳杯化合物確實為一種具有高再現性以及高分離效率的分析方法。 | zh_TW |
dc.language.iso | zh_TW | en_US |
dc.subject | 非水相毛細管電泳 | zh_TW |
dc.subject | 芳杯 | zh_TW |
dc.subject | nonaqueous capillary electrophoresis | en_US |
dc.subject | calixarenes | en_US |
dc.subject | NACE | en_US |
dc.title | 應用非水相毛細管電泳法分離芳杯化合物 | zh_TW |
dc.title | Separation of calix[4]arenes by non-aqueous capillary electrophoresis | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.contributor.department | 應用化學系碩博士班 | zh_TW |
顯示於類別: | 畢業論文 |