(一) 位向選擇性調控合成苯并噻二嗪分子庫。(二) 微波輔助與離子液體載體並環化切除合成咪唑苯二氮平分子庫。

Abstract

本文以開發腫瘤標靶抑制活性藥物，利用組合式化學、微波輔助、離子液體或溶液下快速合成結構多樣性的分子庫。 本論文將合成分為兩部分： 第一部分是利用雙胺基化合物與溴化腈反應合成2-胺基苯咪唑為起始物，與鄰氯苯磺醯氯進行一鍋化反應，並探討利用不同能量供給方式，分別在微波和傳統加熱下調控起始物反應性，得到新型直線及彎曲形狀兩種不同四環的苯并噻二嗪衍生物。 第二部分是利用離子液體與氯酸結合在載體下進行一系列合成並利用無痕式切除法得到最終咪唑苯二氮平結構之三環衍生物分子庫。其中還會探討在離子液體情況下，2-胺基取代的硝基苯衍生物在鋅/銨基甲酸鹽室溫下形成硝基與SP3碳偶合的苯并咪唑結構。