完整後設資料紀錄
DC 欄位 | 值 | 語言 |
---|---|---|
dc.contributor.author | 黃昶文 | en_US |
dc.contributor.author | 林苕吟 | en_US |
dc.date.accessioned | 2014-12-12T02:09:20Z | - |
dc.date.available | 2014-12-12T02:09:20Z | - |
dc.date.issued | 2005 | en_US |
dc.identifier.uri | http://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#GT009128515 | en_US |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11536/55957 | - |
dc.description.abstract | T7 DNA聚合酶系統由於具有相當高的DNA聚合複製能力,因此一直是科學家們研究聚合酶與DNA作用關係的重要工具。T7 DNA聚合酶具有兩個次單元體,分別是由噬菌體T7所產生的基因5蛋白及存在大腸桿菌內的Thioredoxin蛋白所組成,能夠合成DNA長達數千個核苷酸。根據前人研究顯示噬菌體T3及T7的基因5蛋白有高達97%相似度的氨基酸序列,因此本實驗著重在T3/T7 基因5蛋白和Thioredoxin間的作用關係。噬菌體T3/T7主要以T3 DNA序列為主,而其中有一小段為噬菌體T7的相對基因所取代,因此產生的基因5蛋白將能與噬菌體T3及T7的基因5蛋白做比較。本實驗先將能造成回復感染的噬菌體突變株上的基因5 DNA純化出來,並以感染的方式觀察基因5蛋白和Thioredoxin的交互作用對於噬菌體感染效率的影響。在證實回復感染作用是導因於基因5蛋白的突變因素後,開始進行噬菌體T3、T7及T3/T7野生株還有能回復感染的T3/T7突變株上基因5蛋白的表現與純化。另外為了研究與Thioredoxin間的交互作用關係,亦進行了能提高最大感染效率的Thioredoxin突變株蛋白的表現與純化。在經過對各蛋白的定量分析後,最後以酵素活性分析來觀察兩蛋白間的作用結果。在相同酵素濃度的作用下,可看出不同突變位置的基因5蛋白在與相對應的Thioredoxin作用下具有不同的延展活性。三組野生株具有相近的高DNA延展性,而突變株在延展性上除了較野生株低外,各突變株又以基因5-D366A/TrxA-P34L具有較好的延展性,推測此位置在兩蛋白的交互作用上,具有較高的酵素活性影響力。 | zh_TW |
dc.language.iso | zh_TW | en_US |
dc.subject | 基因5 | zh_TW |
dc.subject | 表現 | zh_TW |
dc.subject | 純化 | zh_TW |
dc.subject | T7 DNA polymerase | en_US |
dc.subject | thioredoxin | en_US |
dc.title | T7 DNA聚合酶的兩個次單元體―基因5蛋白和Thioredoxin間的交互作用與活性之探討 | zh_TW |
dc.title | Interaction and Functional Research of the Two Subunit - Escherichia coli Thioredoxin and the Gene 5 Protein in T7 DNA polymerase | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.contributor.department | 生物科技學系 | zh_TW |
顯示於類別: | 畢業論文 |