聚(乙二醇馬來酸酯)/環氧樹脂和聚(乙二醇馬來酸酯)/甲基甲基丙烯酸酯/環氣樹脂二種交互滲透高分子網之比較

Abstract

本研究延續本實驗室所發展，一系列不飽和聚酯╱環氧樹脂同時形成交互滲透高分子 網，繼續從事聚（乙二醇馬來酸酯）╱環氧樹脂，及不飽和聚酯（85% 聚乙二醇馬來 酸酯）＋15% 甲基甲基丙烯酸酯）╱環氧樹脂兩種交互滲透網的合成、鑑定、機械性 質測試及老化實驗並探討其原因。 聚（乙二醇馬來酸酯）╱環氧樹脂，不飽和聚酯╱環氧樹脂以100/0、75/25、50/50 、25/75 及0/100 摻合。以ET-IR 研究聚（乙二醇馬來酸酯）╱環氧樹脂間的氫鍵作 用。Benzoyl peroxide作為聚（乙二醇馬來酸酯）及不飽和聚酯的起始劑； Isophoronediamine 作為環氧樹脂的交聯劑，同時硬化二成分。利用黏度計測定交聯 黏度變化的情形；以RDS 及DSC 看其Tg點及交聯放熱情形；並測量材料的物性及機械 性質；以 TGA測材料的熱穩定性，最後以ET-IR 看其光氧老化官能基變化情形。 以RDS 觀察兩系列的六種交互滲透網材料(25/75，50/50，75/25) ，僅有聚（乙二醇 馬來酸酯）╱環氧樹脂＝25/75 一種是完全相容，其餘皆有非均相存在。交聯黏度測 試及動態DSC ，顯示兩系統的高分子網有互相鎖鏈的作用，因而造成六種交互滲透網 材料的抗張強度、Tg點及熱穩定性比純的高分子網低。 光氧老化實驗顯示，PEGMA 光氧老化過程，發生以下官能基變化：(一)酯基減少。 (二)羥基增多。(三)羧酸基增多。(四)不飽和雙鍵減少Epoxy 光氧老化有以下官能基 變化：(一)羥基或酚增加。(二)羧酸基形成。(三)芳香族醚減少。(四)脂肪族醚減少 。(五)對位苯環減少。(六)甲基減少。(七)不飽和雙鍵或醯胺形成。(八)酯基或醛基 或酮基形成。PEGMA/Epoxy＝50/50 SIN光氧老化官能基變化是PEGMA 和Epoxy 官能基 變化之和。UP的官能基變化與PEGMA 的官能基變化相似。UP/Epoxy＝50/50 SIN 光氧 老化過程中官能基的變化，是UP官能基變化與Epoxy 官能基變化與之和。