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dc.contributor.author蕭清文en_US
dc.contributor.authorChing-Wen Shiauen_US
dc.contributor.author吳獻仁en_US
dc.contributor.authorHsien-Jen Wuen_US
dc.date.accessioned2014-12-12T02:10:56Z-
dc.date.available2014-12-12T02:10:56Z-
dc.date.issued1992en_US
dc.identifier.urihttp://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#NT810500034en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11536/57088-
dc.description.abstract.alpha.-羰基-.alpha.,.beta.-不飽和硫代酯可與 furan, pyrrole, N- methyl pyrrole進行分子間Michael加成反應,所得產物具有很高位向選擇 性(regioselectivity),將此Michael加成產物,以硼氫化鈉做選擇性還原, 則可以得到.alpha.,.gamma.-雙取代之.gamma.-內酯,由此我們可以發展 出另一新的合成.gamma.-內酯之方法。硫代醇亦會與.gamma.-羥期-. alpha.,.beta.-不飽和硫代酯進行 Michael加成反應。但醇類卻進行取代 硫代酯基,再進行Michael加成反應,二乙基胺亦進行Michael加成反應,而 三甲基丙烯基矽烷在路易士酸存在下卻與羥基進行加成反應。zh_TW
dc.language.isozh_TWen_US
dc.subject.alpha.-羰基-.alpha.;.beta.-不飽和硫代酯;.gamma.-內酯;zh_TW
dc.subject.alpha.-oxo-.alpha.;.beta.-unsaturateda.-lactones;Michael adductsen_US
dc.titleAlpha,Beta-不飽和硫代酯之Michael加成反應之研究(二)zh_TW
dc.titleStudy of Michael reaction of alpha,beta-unsaturated thioester(II)en_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.department應用化學系碩博士班zh_TW
顯示於類別:畢業論文