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dc.contributor.author林文珠en_US
dc.contributor.authorWen-Ju Linen_US
dc.contributor.author鍾文聖en_US
dc.contributor.authorWen-Sheng Chungen_US
dc.date.accessioned2014-12-12T02:12:41Z-
dc.date.available2014-12-12T02:12:41Z-
dc.date.issued1993en_US
dc.identifier.urihttp://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#NT820500019en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11536/58403-
dc.description.abstract本實驗原要合成一個穩定的 non-Kekule 雙自由基分子的前驅物 由基的 基態.利用一個強拉電子基 Tosyl 對 TME ( tetramethyleneethane ) 未 鍵結分子軌域的微擾,會使雙自由基分子的最低單重態和三重態能階差變 大,以利我們的探討.在成功的合成我們的目標物 1,4-Dihydro-6-p- tolulenesulfonylpyrrolo [3,4-d] 2,3-oxathiin-3-oxide 後,我們發現 其在熱化學中易進行異構化,而形成 1-p-toluenesulfonyl-3,5- dihydrothieno [3,4-c] pyrrole 4,4-dioxide,但兩者在以高溫封管進 行 Diels-Alder 反應時結果並不相同。zh_TW
dc.language.isozh_TWen_US
dc.subject雙自由基;單重態;三重態zh_TW
dc.subjectfree biradical;singlet state;triplet stateen_US
dc.title1,4-Dihydro-6-p-toluenesulfonylpyrrolo [3,4-d]2,3-oxathiin- 3-oxide的合成及其Diels-Alder的反應之研究 The Synthesis and Diels-Alder Reaction of 1,4-Dihydro-6- p- toluenesulfonylpyrrolo [3,4-d] 2,3-oxathiin-3-oxideen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.department應用化學系碩博士班zh_TW
顯示於類別:畢業論文