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dc.contributor.author陳景琳en_US
dc.contributor.authorChen, Ying-Linen_US
dc.contributor.author曾慶平en_US
dc.contributor.authorZeng, Qing-Pingen_US
dc.date.accessioned2014-12-12T02:16:16Z-
dc.date.available2014-12-12T02:16:16Z-
dc.date.issued1995en_US
dc.identifier.urihttp://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#NT844111001en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11536/61140-
dc.description.abstract大腸桿菌(Escherichia coli)為兼性厭氧細菌,在有氧環境下細胞可將葡萄糖經 glycolysis pathway及TCA cycle代謝分解,並將產生的NADH經有氧呼吸鏈酵素 cytochrome o oxidase(cyoABCDE)與cytochrome d oxidase(cydABC)傳遞電子給 最終接收者氧而產生能量。無氧環境下,厭氧呼吸酵素基因包括nitrate reductase (narGHJI),DMSO╱TMAO reductase(dmsABC)及fumarate reductase (frdABCD )會被活化,而上述好氧呼吸基因則被抑制。ArcA-ArcB與Fnr為目前己知大腸桿菌 體內兩組重要轉錄調控子,它們會將外界是否有氧的訊息傳入細胞內而調控上述基因 的表現。以前的研究瞭解在無氧環境下,這些厭氧呼吸酵素基因的表現會被Fnr活化 ,但不受AcrA-AcrB所調控。雖然Fnr在無氧環境下可調控這些厭氧呼吸酵素的基因 表現,但在無氧及有氧環境下這些厭氧呼吸酵素基因之表現於fnr突變株中仍有2 ∼5倍的差距,由此可知除Fnr外尚有其它因子也參與厭氧呼吸酵素基因素現的調控。 因為不同含氧環境已證實會改變DNA超螺旋結構,所以我們認為DNA超螺旋結構可能會 參與調控厭氧呼吸基因的表現。大腸桿菌內DNA超螺旋結構主要是由會增加和減少 megative supercoils的DNA gyrase和topoisomerase Ⅰ,經彼此互相協調以達到一 個topology的平衡。因此本論文中利用不用的gyrase抑制劑,及構築 topoisomerase Ⅰ與gyrase B subunit的突變株,分別使菌體內DNA超螺旋結構變得鬆散與捲緊,以 觀察厭氧呼吸基因在in vivo中受其調控及表現。結果發現在無氧環境下當DNA超螺旋 結構較鬆散時frdA-lacZ與drnsA-lacZ的表現都被活化,而narG-lacZ表現則是被 抑制。反之當DNA超螺旋結構捲緊時frdA-lacZ與drnsA-lacZ的表現被抑制,而narG -lacZ表現則被活化。這三種厭氧呼吸基因受DNA超螺旋結構改變之影響在有氧影響 下都較無氧環境下明顯,而對fnr突變株之厭氧呼吸基因的影響又較野生株為顯著 。因此我們認為Fnr在細胞中可能扮演避免DNA超螺旋結構對厭氧呼吸基因表現之影響 細胞正常生理功能的角色。DNA超螺旋結構對厭氧呼吸基因表現之影響除frdA-lacZ 外,對drnsA-lacZ與narG-lacZ有可能是先經由影響Fnr後再去調控該基因之表現。 從本研究中發現DNA超螺旋結構在in vivo中確實是除Fnr外,影響厭氧呼吸基因表現 的另一調控因子。zh_TW
dc.language.isozh_TWen_US
dc.subject生物學zh_TW
dc.subject大腸桿菌zh_TW
dc.subject兼性厭氧細菌zh_TW
dc.subject葡萄糖zh_TW
dc.subject生物科技zh_TW
dc.subjectBIOLOGYen_US
dc.subjectBIOTECHNOLOGYen_US
dc.titleDNA超螺旋結構對大腸桿菌厭氧呼吸酵素基因素現與調控之研究zh_TW
dc.titleEffect of DNA supercoiling on expression of anaerobic respiratory genes in Escherichia colien_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.department生物科技學系zh_TW
顯示於類別:畢業論文