完整後設資料紀錄
DC 欄位 | 值 | 語言 |
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dc.contributor.author | 吳健為 | en_US |
dc.contributor.author | Wu, Chein-Wei | en_US |
dc.contributor.author | 鍾文聖 | en_US |
dc.contributor.author | Chung, Wen-Sheng | en_US |
dc.date.accessioned | 2014-12-12T02:19:41Z | - |
dc.date.available | 2014-12-12T02:19:41Z | - |
dc.date.issued | 1997 | en_US |
dc.identifier.uri | http://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#NT863500031 | en_US |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11536/63571 | - |
dc.description.abstract | 近年來,本實驗致力於雜環口奎喏口林鄰酉昆二烯前驅物的研究,我們已製備出多種quinoxalino-sultine作為口奎喏口林鄰酉昆二烯的前驅物,利用sultine分子易於脫去SO2的性質,所製備的前驅物在高溫(150~200℃)及照光(254nm)下,可生成其口奎喏口林鄰酉昆二烯,並與常見的親雙烯體進行Diels-Alder反應。在本論文中,我們合成出6-methylquinoxalino-2, 3-sultine (31d)及2, 3-dichloroquinoxalino-6, 7-sultine (32b)兩種口奎喏口林鄰酉昆二烯的前驅物,並對它們的熱化學與光化學反應進行研究。 在200℃封管反應時,31d與32b均會脫去SO2分子生成其o-QDM中間體,當與親雙烯體反應時均可以高產率地得到其Diels-Alder環化加成產物,特別是31d與過量NPM反應時,甚至會得到二次加成產物。而在光化學反應時(以254nm波長照光),我們除了獲得與熱化學相同的環合產物外,亦會得到其異構化產物sulfolene和一些不溶的高分子聚合物。但是在光化學反應中,31d與過量NPM反應則不會有二次加成產物。 | zh_TW |
dc.language.iso | zh_TW | en_US |
dc.subject | Diels-Alder | zh_TW |
dc.subject | 前驅物 | zh_TW |
dc.title | 雜環□喏鄰□二烯前驅物的合成及其在Diels-Alder反應上的應用 | zh_TW |
dc.title | The Syntheses of Precursors for Quinoxalino-ο-quinodimethanes and Their Application in Diels-alder Reactions | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.contributor.department | 應用化學系碩博士班 | zh_TW |
顯示於類別: | 畢業論文 |