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dc.contributor.author周德貴en_US
dc.contributor.authorDer-Guey Jouen_US
dc.contributor.author何子樂en_US
dc.contributor.authorTse-Lok Hoen_US
dc.date.accessioned2014-12-12T02:26:14Z-
dc.date.available2014-12-12T02:26:14Z-
dc.date.issued2000en_US
dc.identifier.urihttp://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#NT890500043en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11536/67661-
dc.description.abstractI. 經由相同的中間物3,分別經過Favorskii rearrangement反應與PhI(OAc)2氧化、吲哚縮合,成功地合成到天然物cryptotackieine (1)與cryptolepine (2)。 II. 起始物24藉由氰化、還原及分子內Wittig反應等一系列的對稱性分子反應,合成天然物oxydimurrayafoline (16),可惜目前只做到中間物30。 III. 期待經由[1,5]naphthyridine (36)與苯炔反應,繼而能合成Canthin-6-one。反應過程中,卻意外的得到acridone (38)。zh_TW
dc.language.isozh_TWen_US
dc.subjectcryptotackieinezh_TW
dc.subjectcryptolepinezh_TW
dc.subjectoxydimurrayafolinezh_TW
dc.subjectacridonezh_TW
dc.title以分子對稱性考量一些吲哚生物鹼之合成zh_TW
dc.titleMolecular Symmetry for Synthetic Design of Certain Indole Alkaloidsen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.department應用化學系碩博士班zh_TW
顯示於類別:畢業論文