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dc.contributor.author張芝敏en_US
dc.contributor.authorChang Chih-Minen_US
dc.contributor.author李遠鵬en_US
dc.contributor.authorLee Yuan-Pernen_US
dc.date.accessioned2014-12-12T03:07:03Z-
dc.date.available2014-12-12T03:07:03Z-
dc.date.issued2006en_US
dc.identifier.urihttp://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#GT009425502en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11536/81385-
dc.description.abstract本論文利用步進式掃瞄時間解析霍氏轉換紅外放光光譜法技術研究H2CCClCH3分子於193 nm波長下之光解動態學。經由觀測HCl之振轉動放光譜線,以分析光解產物HCl之內能分佈。H2CCClCH3分子經激發後躍遷至高電子激發態,再經由內轉移至基態位能面進行兩種四中心解離途徑產生HCl。 在2000-2900 cm-1光區內,實驗可觀測到最高振動達v = 6,轉動態達 = 13之HCl振-轉動解析放光光譜,其平均轉動能量為34 ± 4 kJ /mol,平均振動能量為85 ± 2 kJ /mol,而HCl(v = 0-6)之振動態佈居數相對比率為14.1:17.2:18.0:19.7:15.0:10.2:5.8,振動佈居數分佈出現倒反轉(inverted)的振動激發。 利用RRKM理論推測經TS A過渡態:TS B過渡態之解離途徑分枝比率為0.59:0.41。由於兩個解離途徑極為相似,由實驗數據無法清楚分出兩個途徑所產生的HCl之振轉佈居分佈,但改良衝擊模式分別預測經過TS A及TS B之產物HCl分配之轉動能量分別為36 kJ /mol及31.4 kJ /mol,分別乘以其相對之分枝比率後,與實驗觀測值一致。理論計算得到之過渡態結構,顯示H-Cl距離明顯增長,因此,可說明實驗觀測到之振動佈居數反轉。zh_TW
dc.language.isozh_TWen_US
dc.subject2-氯丙烯zh_TW
dc.subject光解zh_TW
dc.subject紅外放光zh_TW
dc.subject2-chloropropeneen_US
dc.subjectPHOTODISSOCIATIONen_US
dc.subjectINFRARED-EMISSIONen_US
dc.title利用步進式時間解析霍氏轉換紅外光譜法研究2-氯丙烯在193 nm光解所產生氯化氫之內能分佈zh_TW
dc.titlePhotodissociation of 2-chloropropene (H2CCClCH3) at 193 nm monitored with step-scan time-resolved Fourier-transform infrared emission spectroscopyen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.department應用化學系碩博士班zh_TW
顯示於類別:畢業論文


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