分子自組研究及生物活性化合物之合成

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DC 欄位	值	語言
dc.contributor.author	何子樂	en_US
dc.date.accessioned	2014-12-13T10:39:38Z	-
dc.date.available	2014-12-13T10:39:38Z	-
dc.date.issued	1995	en_US
dc.identifier.govdoc	NSC84-2113-M009-006	zh_TW
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11536/96698	-
dc.identifier.uri	https://www.grb.gov.tw/search/planDetail?id=136911&docId=22840	en_US
dc.description.abstract	本計畫分兩部分,其一為分子自組(Molecular self-assembly)先以二□環合為出發點,研究DL、LL 或DD二□之環合狀態.預測DL型比LL或DD型慢,此乃由於構象使氨基酸側鏈相互作用程度不同而引起.尤以含芳香環側鏈之氨基酸為甚,後者涉及.pi.重疊現象,以芳香環上帶有不同電子性質( 即拉或推)取代基作探討,或會有啟發性的結果出現.第二部分針對生理活性化合物之合成,如抗癌二�Faveline methyl ether及Favelanone,又如去年發現之南美毒蛙皮素Epibatidine,後者有止痛效能 ,比嗎啡鹼強200至500倍,但似乎不在同一麻醉受體上作用,其藥理上的重要性,吸引國際一流合成化學專家注目.本計畫是要研發一種更佳之方法,此外有合成倍半�類,以同一中間體製備兩不同系列之天然植物,為前人未有之嘗試及構想.	zh_TW
dc.description.sponsorship	行政院國家科學委員會	zh_TW
dc.language.iso	zh_TW	en_US
dc.subject	分子自組	zh_TW
dc.subject	二□	zh_TW
dc.subject	環合	zh_TW
dc.subject	抗癌二？	zh_TW
dc.subject	止痛毒蛙素	zh_TW
dc.subject	Molecular self-assembly	en_US
dc.subject	Dipeptide	en_US
dc.subject	Cyclization	en_US
dc.subject	Antitumor diterpene	en_US
dc.subject	Poisonfrog analgesic	en_US
dc.title	分子自組研究及生物活性化合物之合成	zh_TW
dc.title	Molecular Self-Assembly Studies and Synthesis of Physiologically Active Compounds	en_US
dc.type	Plan	en_US
dc.contributor.department	國立交通大學應用化學研究所	zh_TW
顯示於類別：	研究計畫