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dc.contributor.author何儼軒en_US
dc.contributor.authorHE, YAN-XUANen_US
dc.contributor.author莊祚敏en_US
dc.contributor.authorZHUANG, ZUO-MINen_US
dc.date.accessioned2014-12-12T02:09:48Z-
dc.date.available2014-12-12T02:09:48Z-
dc.date.issued1991en_US
dc.identifier.urihttp://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#NT802500001en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11536/56304-
dc.description.abstractL-苯丙胺酸(L-phenylalanine)6及其胺基被鄰- 硝基苯磺醯氧基 (onitrobenzenesulfonyloxy)取代之衍生物16分別在三氟醋酸下行脫氨基反應 (deamination) 及溶劑取代分解反應(solvolysis),皆經由苯陽離子 (phenonium ion) 轉位,分別生成立體組態相反的2-型及R-型託品酸。進一步探討鄰 接羧基在反應過程的參與能力,以L-白胺酸(L-Leucine)13 及其胺基被甲苯磺醯氧基 (tosyloxy)28或苯磺酸下行冏氨基反應(deamination) 中6 與13產物得到相同立體組 態,即先形成α-內酯環(α-lactone ring) ,親核基再進行攻擊,得到S-型的產物 ;然而在溶劑取代分解反應(SOLVOLYSIS)中,16之羧基並不參與反應,得到R-型的產 物,但在28,30的反應結果顯示,與脫氨基反應(deamination) 所走的路徑是相同, 而得到S-型的產物證實當消除苯基參與情況下,溶劑酸性度的大小,親核基之強弱種 脫離基之種類,對產物之組態已不具密切關係。zh_TW
dc.language.isozh_TWen_US
dc.subject溶劑取代分離反應zh_TW
dc.subject鄰接羧基zh_TW
dc.title溶劑取代分解反應-L,苯丙胺酸,L-白胺酸,鄰接羧基參與之立體化學研究zh_TW
dc.titleL-phenylalanine and L-leucine neighbouring carboxyl group participation-studies on the configuration in solvolysisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.department應用化學系碩博士班zh_TW
顯示於類別:畢業論文