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dc.contributor.author高振益en_US
dc.contributor.authorCheng Yi Gauen_US
dc.contributor.author謝有容en_US
dc.contributor.authorDr. You-Zung Hsiehen_US
dc.date.accessioned2014-12-12T02:10:52Z-
dc.date.available2014-12-12T02:10:52Z-
dc.date.issued1992en_US
dc.identifier.urihttp://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#NT810500011en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11536/57063-
dc.description.abstract毛細管電泳原理乃根據帶電荷物種在緩衝溶液中會有不同的移動率,在外 加高電壓之電場強度影響下,而達到分離效果。此分離技術不僅具有再現 性好、分離效率高、分離時間短和操作簡便等優點,由於所使用毛細管柱 之內徑極微小,所需樣品及溶劑都非常微量,而減少環境之污染。毛細管 電泳常用電壓或壓力注入法注入樣品,由於注入的量相當少,若使用 UV 檢測器,所能檢測的最低濃度將有所限制。因此利用電場強度放大及等速 電泳來作線上前濃縮使其檢測極限降低。電場強度放大方法乃是將樣品配 製在低電導度溶液中,由於樣品溶液與分離所用之緩衝溶液電導度相差很 大,當以電壓注入樣品時,在注入點會獲得電場強度放大之效果,樣品離 子因而會大量進入毛細管柱中,達到前濃縮之目的,利用此方法能使得八 種酚類化合物之檢測極限低於10ppb以下。等速電泳方法則是利用前導離 子、後端離子和樣品離子之移動率不同,以及各溶液區電場強度不同之影 響,造成各溶液區之離子會等速移動,且樣品離子會因而濃縮在兩緩衝溶 液之間,利用線上前濃縮方法可使十種酚類化合物之檢測極限均低於30 ppb以下。 @ 本論文同時探討了無機陽離子之檢測,由於大部份無機陽 離子在紫外-可見光範圍內不會有吸收度,因此本實驗則利用間接光學法 偵測法 (indirect photometric detection) 來偵測這些陽離子,並選擇 了bis (ethylenedi-amine)copper(II)為共競離子(co-ion),當層析信號 之基線。銨根離子、鉀離子、鈉離子、鋰離子、鈣離子以及鎂離子六種陽 離子在 3分鐘內即可被分離出來,其濃度檢量線(1ppm到100ppm)之相關係 數都在 0.99以上,且移動時間之相對標準偏差都在1.5%以下。並以此方 法來快速分析自來水、湖水、雨水、運動飲料和尿液等樣品中之陽離子。zh_TW
dc.language.isozh_TWen_US
dc.subject毛細管電泳; 線上前濃縮; 電場強度放大; 等速電泳zh_TW
dc.subjectcapillary electrophoresis; on-column sample concentration; field otachophoresisen_US
dc.title毛細管電泳樣品線上前濃縮方法之研究zh_TW
dc.titleStudy of On-Column Sample Concentration in Capillaryen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.department應用化學系碩博士班zh_TW
顯示於類別:畢業論文