完整後設資料紀錄
DC 欄位 | 值 | 語言 |
---|---|---|
dc.contributor.author | 邵偉達 | en_US |
dc.contributor.author | Wei-Dar Shao | en_US |
dc.contributor.author | 吳獻仁 | en_US |
dc.contributor.author | Dr. Hsien-Jen Wu | en_US |
dc.date.accessioned | 2014-12-12T02:10:56Z | - |
dc.date.available | 2014-12-12T02:10:56Z | - |
dc.date.issued | 1992 | en_US |
dc.identifier.uri | http://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#NT810500032 | en_US |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11536/57086 | - |
dc.description.abstract | 在■喃二烯基與丙二烯醚親二烯基間間隔一個碳原子之分子內Diels- Alder反應中,於furfurylic位置引進兩個烷基取代基,以化合物(1-1)進 行分子內Diels-Alder反應而得到單一產物(2),但仍無法分離得到其環加 成產物(1-1b),因此,我們認為此一反應可能是經由一個zwitter ion中 間體(1-1c)的反應機構。為了更進一步地驗證我們所提出經由zwitter ion的反應機構以及探討雜異原子對此種分子內Diels-Alder反應的影響, 我們在■喃環上引進硫代甲醚基,並且變換furfurylic位置取代基的種類 ,以化合物(9-1), (10-1),(11),(20)及(22)進行反應,分別得到分子 內Diels-Alder反應接著進行硫代甲醚基重排反應的單一產物(12),(13) ,(14),(23)及(24 )。我們經由一些化學轉換、化學試驗、以及X-射線 繞射分析確定了產物之結構式。此外,我們也將furfurylic位置改以二個 苯基取代,以化合物 (25-1)進行分子內Diels-Alder反應,但是並沒有得 到預期的反應產物,而得到化合物(25-2)。為了更進一步了解連結於■喃 二烯基與丙二烯醚親二烯基間的鏈長對分子內Diels-Alder反應加成物的 反應性及對反應產物結構上的影響,我們以化合物(26-1)及(27-1)來進行 分子內Diels-Alder反應,而得到經由過渡狀態(B)所得副產物(28b)及(29 b)。 | zh_TW |
dc.language.iso | zh_TW | en_US |
dc.subject | ■喃;Diels-Alder反應 | zh_TW |
dc.subject | furan;Diels-Alder reaction | en_US |
dc.title | ■喃二烯-丙二烯醚基之分子內Diels-Alder反應之研究(五) | zh_TW |
dc.title | Intramolecular Diels-Alder reaction of furan with allenyl ether | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.contributor.department | 應用化學系碩博士班 | zh_TW |
顯示於類別: | 畢業論文 |