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dc.contributor.author蕭清文en_US
dc.contributor.authorXiao, Qing-Wenen_US
dc.contributor.author吳獻仁en_US
dc.contributor.authorWu, Xian-Renen_US
dc.date.accessioned2014-12-12T02:11:29Z-
dc.date.available2014-12-12T02:11:29Z-
dc.date.issued1992en_US
dc.identifier.urihttp://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#NT814500007en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11536/57510-
dc.description.abstractｒ- 羰基-α，β-不飽和硫代酯ぇ與え可與夫喃，比咯，N-甲基比咯進行分子間 Michael 加成反應，所得產物具有很高的位向選擇性(regioselectivity)，將此 Michael 加成產物，以硼氫化鈉(NaBH4) 做選擇性還原，則可以得到α，ｒ- 雙取代 之ｒ- 內酯之方法。 硫代醇亦會與ｒ- 羰基-α，β-不飽和硫代酯ぇ進行Michael 加成反應。但醇類卻進 行取代硫代酯基，再進行Michael 加成反應，二乙基胺亦進行Michael 加成反應，而 三甲基丙烯基矽烷在路易士酸存在下卻與羰基進行加成反應。zh_TW
dc.language.isozh_TWen_US
dc.subject羰基zh_TW
dc.subject竑zh_TW
dc.subject不飽和硫代酯zh_TW
dc.subject應用化學zh_TW
dc.subject化學zh_TW
dc.subjectAPPLIED-CHEMISTRYen_US
dc.subjectCHEMISTRYen_US
dc.titleStudy of Michael reaction of ､-oxo-竑ZB,竑P6-unsaturated thioesters(Ⅱ)en_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.department應用化學系碩博士班zh_TW
Appears in Collections:Thesis


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