標題: Alpha,Beta-不飽和硫代酯之Michael加成反應之研究(二)
Study of Michael reaction of alpha,beta-unsaturated thioester(II)
作者: 蕭清文
Ching-Wen Shiau
吳獻仁
Hsien-Jen Wu
應用化學系碩博士班
關鍵字: .alpha.-羰基-.alpha.;.beta.-不飽和硫代酯;.gamma.-內酯;;.alpha.-oxo-.alpha.;.beta.-unsaturateda.-lactones;Michael adducts
公開日期: 1992
摘要: .alpha.-羰基-.alpha.,.beta.-不飽和硫代酯可與 furan, pyrrole, N- methyl pyrrole進行分子間Michael加成反應,所得產物具有很高位向選擇 性(regioselectivity),將此Michael加成產物,以硼氫化鈉做選擇性還原, 則可以得到.alpha.,.gamma.-雙取代之.gamma.-內酯,由此我們可以發展 出另一新的合成.gamma.-內酯之方法。硫代醇亦會與.gamma.-羥期-. alpha.,.beta.-不飽和硫代酯進行 Michael加成反應。但醇類卻進行取代 硫代酯基,再進行Michael加成反應,二乙基胺亦進行Michael加成反應,而 三甲基丙烯基矽烷在路易士酸存在下卻與羥基進行加成反應。
URI: http://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#NT810500034
http://hdl.handle.net/11536/57088
顯示於類別:畢業論文