Alpha,Beta-不飽和硫代酯之Michael加成反應之研究(二)

Abstract

.alpha.-羰基-.alpha.,.beta.-不飽和硫代酯可與 furan, pyrrole, N- methyl pyrrole進行分子間Michael加成反應,所得產物具有很高位向選擇 性(regioselectivity),將此Michael加成產物,以硼氫化鈉做選擇性還原, 則可以得到.alpha.,.gamma.-雙取代之.gamma.-內酯,由此我們可以發展 出另一新的合成.gamma.-內酯之方法。硫代醇亦會與.gamma.-羥期-. alpha.,.beta.-不飽和硫代酯進行 Michael加成反應。但醇類卻進行取代 硫代酯基,再進行Michael加成反應,二乙基胺亦進行Michael加成反應,而 三甲基丙烯基矽烷在路易士酸存在下卻與羥基進行加成反應。