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dc.contributor.author馮蘭英en_US
dc.contributor.author謝有容en_US
dc.date.accessioned2014-12-12T01:17:14Z-
dc.date.available2014-12-12T01:17:14Z-
dc.date.issued2007en_US
dc.identifier.urihttp://140.113.39.130/cdrfb3/record/nctu/#GT009525525en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11536/38952-
dc.description.abstract古柯鹼與大麻類藥物近幾年被濫用的事件層出不窮,因此我們需要一種簡單又方便的方法來分析古柯鹼、大麻與其相關代謝物。毛細管電泳是近年來受重視的分離技術,但受限於毛細管的光徑短,利用紫外光吸收光譜法的偵測,無法有效地降低偵測極限,而毛細管電泳線上樣品濃縮法結合了毛細管電泳良好的分離效率與濃縮的技術,不必改變儀器設備,即可增加靈敏度與降低偵測極限。 在古柯鹼與其代謝物方面,利用陽離子選擇性全注入掃略式線上濃縮法來進行分析。這是一種結合了兩個濃縮步驟的技術,分別是場放大樣品注入和掃略式線上濃縮,應用於偵測正電性的分析物。最佳的分離條件為 100 mM磷酸緩衝溶液(pH 1.8)中加入異丙醇10 %(v/v)和四氫□喃10 %(v/v)並添加75 mM SDS作為微胞背景溶液,而選用的高導電度緩衝溶液則為150 mM磷酸緩衝溶液(pH 1.8)。樣品溶液以15 kV電動注入900秒,之後施加-20 kV的分離電壓以維持好的分離效率和高靈敏度。在此最佳條件之下,古柯鹼及其代謝物的偵測極限可達到ppt的等級。以古柯鹼為例,陽離子選擇性全注入掃略式線上濃縮法的靈敏度較傳統MEKC提高了約30,000倍。經過固相萃取去除基質干擾後,此濃縮方法便可成功地應用於尿液樣品中古柯鹼及其代謝物的定量與定性。 在大麻及其代謝物方面,利用掃掠式線上濃縮法進行分析,其最佳分離條件:緩衝溶液為25 mM 單水檸檬酸/磷酸氫二鈉緩衝溶液(pH 2.6)添加75 mM SDS和甲醇40 %(v/v),樣品以0.5 psi注入300秒,施加-20 kV之負向電壓進行分離。在此條件下大麻及其代謝物之偵測極限在3.87~15.2 ppb之間,放大倍率在77倍到199倍之間,線性相關係數在0.9977到0.9989之間,表示線性關係良好,遷移時間之相對標準差(RSD)小於0.39 %。經過固相萃取去除基質干擾後,也可成功地應用在尿液樣品上。zh_TW
dc.language.isozh_TWen_US
dc.subject毛細管電泳zh_TW
dc.subject線上濃縮zh_TW
dc.subject古柯鹼zh_TW
dc.subject大麻zh_TW
dc.subjectcapillary elecrophoresisen_US
dc.subjectsample concentrationen_US
dc.subjectcocaineen_US
dc.subjecttetrahydrocannabinolen_US
dc.title利用毛細管電泳線上濃縮技術分析古柯鹼、大麻及其相關代謝物zh_TW
dc.titleAnalysis of cocaine, tetrahydrocannabinol, and their metabolites by on-line sample concentration techniques in capillary electrophoresisen_US
dc.typeThesisen_US
dc.contributor.department應用化學系碩博士班zh_TW
顯示於類別:畢業論文


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