利用毛細管電泳線上濃縮技術分析氟硝西泮,古柯鹼,鴉片類藥物及其相關代謝物

Abstract

氟硝西泮、古柯鹼與鴉片類藥物為近年來被廣泛濫用之藥物，因此我們選擇了毛細管電泳線上濃縮技術針對氟硝西泮、古柯鹼、鴉片類藥物與其相關代謝物，利用毛細管電泳良好的分離率結合上線上濃縮技術，改善其偵測靈敏度來進行研究。 在氟硝西泮與其代謝物方面，利用掃略式線上濃縮技術來進行分析，其最佳分離條件：緩衝溶液為pH 9.5, 25 mM 四硼酸鈉緩衝溶液、CTAB 50 mM、甲醇30% (v/v) ，樣品區帶為40 mM四硼酸鈉緩衝溶液，樣品以0.5 psi 注入300 sec ，施加 -25 KV之電壓進行分離。在此條件下氟硝西泮與其代謝物之偵測極限可有效降低至5.6 ~ 13.4 ppb 之間，堆積效率均在 110 倍以上，在方法的準確度上，對於遷移時間與波峰面積之相對標準偏差(RSD) 小於4.1% 。經過固相萃取去除基質干擾後，可成功地應用在尿液樣品上。 在古柯鹼及鴉片類藥物方面，利用陽離子選擇性全注入結合掃掠式線上濃縮法來進行分析，其最佳分離條件：高導電度緩衝溶液為pH 4.0, 100 mM檸檬酸/磷酸氫二鈉緩衝溶液、乙腈15% (v/v) ，背景緩衝溶液為pH 4.0, 50 mM檸檬酸/磷酸氫二鈉緩衝溶液、SDS 150 mM ，樣品溶液為1 mM檸檬酸/磷酸氫二鈉緩衝溶液以 10 KV 電動注入 600 sec ，再施加-25 KV之電壓進行濃縮與分離，在古柯鹼及鴉片類藥物之偵測極限可有效降低至0.13 ppb ~ 0.43 ppb 之間，堆積效率均在 2200 倍以上，在方法的準確度上，對於遷移時間與波峰面積之相對標準偏差(RSD) 均小於4.78% 。經過固相萃取去除基質干擾後，也可以成功地應用在尿液樣品上。