Study of Michael reaction of ､-oxo-竑ZB,竑P6-unsaturated thioesters(Ⅱ)

Abstract

ｒ- 羰基-α，β-不飽和硫代酯ぇ與え可與夫喃，比咯，N-甲基比咯進行分子間 Michael 加成反應，所得產物具有很高的位向選擇性(regioselectivity)，將此 Michael 加成產物，以硼氫化鈉(NaBH4) 做選擇性還原，則可以得到α，ｒ- 雙取代 之ｒ- 內酯之方法。 硫代醇亦會與ｒ- 羰基-α，β-不飽和硫代酯ぇ進行Michael 加成反應。但醇類卻進 行取代硫代酯基，再進行Michael 加成反應，二乙基胺亦進行Michael 加成反應，而 三甲基丙烯基矽烷在路易士酸存在下卻與羰基進行加成反應。